Campagne d’initiatives d’intervention

Au Canada, les personnes atteintes de SLA font face à des obstacles importants qui les empêchent de participer à des essais cliniques et à des recherches qui pourraient améliorer notre compréhension de la maladie et contribuer à des découvertes scientifiques. Ces obstacles sont encore plus évidents pour les Canadiens qui vivent dans les régions rurales, nordiques et mal desservies. Cette inégalité ne découle pas d’un manque d’expertise scientifique ou d’infrastructures nécessaires au Canada, mais d’un sous-investissement chronique du gouvernement fédéral dans la recherche sur la SLA.

Le 28 avril 2025, le Canada a tenu ses élections fédérales, qui ont été remportées par le Parti libéral, formant un gouvernement minoritaire. Le début d’un nouveau mandat, avec de nombreux députés élus pour la première fois et une nouvelle ministre de la Santé, offre de nombreuses occasions de dialoguer avec les députés et de nouer des relations avec les décideurs fédéraux.

En octobre 2024, le gouvernement de l’Ontario a annoncé un investissement de 13 millions de dollars sur trois ans pour mettre en œuvre les recommandations du . C’est un pas important pour aider les personnes atteintes de SLA à avoir accès à des soins multidisciplinaires, à des services communautaires essentiels et aux appareils fonctionnels et équipements de mobilité dont elles ont besoin, en temps voulu.

Les systèmes de santé provinciaux du Canada ne répondent pas toujours aux besoins des personnes atteintes de SLA. En effet, le paysage actuel des soins et du soutien aux personnes atteintes de SLA dans l’Ontario pose aux personnes vivant avec cette maladie des défis importants qui exigent une action immédiate.