Ressources Disponibles

Partout dans le monde, les chercheurs dans le domaine de la SLA continuent d’ajouter aux travaux existants en faisant de nouvelles découvertes dans l’espoir de concrétiser un avenir sans SLA. Dans la mise à jour de la recherche d’octobre 2023, vous découvrirez les progrès réalisés dans la compréhension du stade présymptomatique de la SLA, les nouvelles lignes directrices sur les tests et les conseils génétiques, une stratégie expérimentale de remplacement cellulaire, de nouvelles connaissances sur les voies cellulaires perturbées dans la SLA, et bien plus encore.

Glossaire de termes liés à la génétique 

La vision de la Société canadienne de la SLA est un avenir sans SLA. Pour atteindre cette vision, les nouveaux traitements qui peuvent aider à gérer les symptômes et à ralentir, puis un jour même arrêter, la progression de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) doivent faire objet d’essais cliniques sur des humains afin de garantir qu’ils sont à la fois sûrs et efficaces avant d’être approuvés pour une large diffusion.

La Société canadienne de la SLA s’est engagée à ce que toute personne atteinte de SLA ou présentant un risque génétique connu de SLA comprenne l’impact que la génétique peut avoir sur elle. Notre objectif est de fournir des informations précises et pertinentes, ainsi que des pistes d’action pour ceux qui souhaitent accéder aux soins génétiques. 

Dans les cas de SLA familiale, une mutation génétique héritée est la cause de la maladie. Comme de nombreuses mutations génétiques différentes sont associées à la SLA, ce n’est pas une seule et même mutation qui est à l’origine de la maladie chez les familles touchées.

Qu’il s’agisse de comprendre des résumés ou de se plonger dans des discussions, cette ressource vous aidera à vous sentir plus apte la prochaine fois que vous étudierez un article de recherche complexe sur la SLA. 

Ce glossaire contient une liste de définitions et de termes scientifiques et médicaux relatifs à la sclérose latérale amyotrophique (SLA). 

Qu’est-ce que l’ALBRIOZA (AMX0035)? L’ALBRIOZA (phénylbutyrate de sodium/ursodoxicoltaurine) (en anglais seulement) est un médicament indiqué pour le traitement des personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique (SLA).

Une nouvelle façon d’envisager la thérapie expérimentale pour la SLA.

Utiliser des cellules souches de sang adulte pour recréer la SLA des personnes dans une boîte de Pétri.

Utiliser des poissons-zèbres et une technologie de pointe pour créer un meilleur moyen d’étudier la SLA chez les animaux.

Utiliser deux jumeaux identiques pour comprendre les facteurs environnementaux de l’apparition et de la progression de la SLA.

Une initiative multidisciplinaire avec pour principal objectif de promouvoir et de prolonger la conduite sécuritaire pour les personnes atteintes de la SLA.

Utilisation de la technologie d’interface cerveau-ordinateur pour transformer les pensées en commandes informatiques.

Un projet de recherche d’une durée de cinq ans portant sur les biomarqueurs de la SLA et qui laisse un héritage précieux pour améliorer le diagnostic et la compréhension de la SLA à l’avenir.

Une initiative multinationale qui établit une ressource mondiale en matière de données humaines qui permettra aux scientifiques du monde entier de comprendre la signature génétique conduisant au développement de la SLA.