Nouvelles

La Société canadienne de la SLA, en collaboration avec la famille et les amis de Kevin Daly ainsi que le Kevin Daly Bursary Fund, accepte désormais les candidatures pour la bourse Kevin Daly de la Société canadienne de la SLA…

La Société canadienne de la SLA tient à remercier sincèrement trois membres de son conseil d'administration dont le mandat a pris fin cette année. Chacun d'entre eux a mis à disposition son temps, son expertise et son expérience personnelle pour…

La Société canadienne de la SLA est heureuse d'accueillir Kyle Thompson au sein de son conseil d'administration. Kyle connaît bien la Société canadienne de la SLA et la communauté des personnes atteintes de SLA. Au cours des deux dernières années,…

Prendre soin d'une personne atteinte de SLA peut être épuisant sur le plan émotionnel et physique, isolant et accablant. Les familles ont besoin de conseils, de ressources et d'un soutien constants pour gérer à la fois la maladie et le…

La Société canadienne de la SLA est fière de lancer le Centre de ressources pour les enfants et les jeunes afin de fournir aux enfants, aux jeunes et aux familles du matériel éducatif essentiel pour la compréhension de la sclérose…

La Société canadienne de la SLA est fière de rendre hommage au Dr Richard Robitaille, leader dans la recherche sur la SLA et professeur à l'Université de Montréal, qui a reçu le prestigieux prix « Drs Ayeez and Shelena Lalji…

Buck-A-Puck pour la SLA retourne! Cet événement connecte des jeunes athlètes et leur grande passion pour le hockey avec la collecte de fonds et la sensibilisation de la sclérose latérale amyotrophique (SLA); une maladie qui touche près de 4 000 Canadiens…

Des chercheurs, cliniciens, professionnels de la santé, chefs d'organisation, représentants de l'industrie, personnes vivant avec la SLA et aidants venus du monde entier se réunissent pour une série de conférences axées sur l'objectif collectif d'un monde sans SLA TORONTO,…