Nouvelles

Vivre avec la SLA peut entraîner de nombreux changements, notamment des questions financières qui peuvent être difficiles à gérer. À mesure que les besoins évoluent, les personnes vivant avec SLA et leur famille peuvent être amenées à réfléchir à leurs…

Un diagnostic de SLA affecte toute la famille. À mesure que les familles s'adaptent à l'évolution de leur situation et aux responsabilités liées aux soins, leurs habitudes changent et leurs priorités évoluent. Cela peut amener les jeunes à passer à…

La Société canadienne de la SLA et le Robert Packard Center for ALS Research de Johns Hopkins ont le plaisir d'annoncer une collaboration visant à financer conjointement la recherche fondamentale préclinique sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Ce partenariat témoigne…

Ce printemps, la Société canadienne de la SLA a reçu deux prix d'excellence lors de la cérémonie des Gold Quill Awards, organisée par l'International Association of Business Communicators (IABC), en reconnaissance de son travail favorisant un engagement et des actions…

La Société canadienne de la SLA, en collaboration avec la famille et les amis de Kevin Daly ainsi que le Kevin Daly Bursary Fund, accepte désormais les candidatures pour la bourse Kevin Daly de la Société canadienne de la SLA…

La Société canadienne de la SLA tient à remercier sincèrement trois membres de son conseil d'administration dont le mandat a pris fin cette année. Chacun d'entre eux a mis à disposition son temps, son expertise et son expérience personnelle pour…

La Société canadienne de la SLA est heureuse d'accueillir Kyle Thompson au sein de son conseil d'administration. Kyle connaît bien la Société canadienne de la SLA et la communauté des personnes atteintes de SLA. Au cours des deux dernières années,…

Prendre soin d'une personne atteinte de SLA peut être épuisant sur le plan émotionnel et physique, isolant et accablant. Les familles ont besoin de conseils, de ressources et d'un soutien constants pour gérer à la fois la maladie et le…