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Prendre soin d'une personne atteinte de SLA peut être épuisant sur le plan émotionnel et physique, isolant et accablant. Les familles ont besoin de conseils, de ressources et d'un soutien constants pour gérer à la fois la maladie et le…

La Société canadienne de la SLA est fière de lancer le Centre de ressources pour les enfants et les jeunes afin de fournir aux enfants, aux jeunes et aux familles du matériel éducatif essentiel pour la compréhension de la sclérose…

La Société canadienne de la SLA est fière de rendre hommage au Dr Richard Robitaille, leader dans la recherche sur la SLA et professeur à l'Université de Montréal, qui a reçu le prestigieux prix « Drs Ayeez and Shelena Lalji…

Buck-A-Puck pour la SLA retourne! Cet événement connecte des jeunes athlètes et leur grande passion pour le hockey avec la collecte de fonds et la sensibilisation de la sclérose latérale amyotrophique (SLA); une maladie qui touche près de 4 000 Canadiens…

Des chercheurs, cliniciens, professionnels de la santé, chefs d'organisation, représentants de l'industrie, personnes vivant avec la SLA et aidants venus du monde entier se réunissent pour une série de conférences axées sur l'objectif collectif d'un monde sans SLA TORONTO,…

La Société canadienne de la SLA s'engage à contribuer à la recherche mondiale sur la SLA. C'est avec plaisir que nous vous faisons part de notre participation à Accelerating Medicines Partnership® in Amyotrophic Lateral Sclerosis (AMP® ALS), dirigé par la…

La Société canadienne de la SLA est fière d'annoncer que l'Institut canadien d'apprentissage sur la SLA a reçu le Prix Feuille d'argent de mérite, dans la catégorie relations communautaires, de l'Association internationale des professionnels de la communication Canada (IABC). Ce…

Le phénomène viral de 2014 a permis de réunir plus de 260 000 Canadiens et de collecter plus de 17,2 millions de dollars pour la recherche, les initiatives d'intervention, les ressources d'information et les services liés à la SLA  Le…