« Quand ma conjointe, Judith, était en vie, nous voulions désespérément la garder à la maison aussi longtemps que possible. La Société canadienne de la SLA a été en mesure de nous fournir un fauteuil roulant et un lève-personne fixé au plafond, ce qui s’est avéré très utile. »

« Lorsque ma mère a reçu un diagnostic de SLA, nous ne savions pas à quoi nous attendre. La Société canadienne de la SLA a été avec nous dès le début pour nous donner des conseils, de l’information et du soutien. Le seul moyen pour moi de montrer ma gratitude a été d’offrir mon temps pour faire de la sensibilisation et recueillir des fonds afin que ce programme puisse être offert à d’autres familles qui doivent surmonter les mêmes épreuves que ma famille. »

« Je ne me concentre pas sur les trois lettres SLA, mais plutôt sur les six lettres du mot ESPOIR. J’apprécie le soutien pratique offert par la Société canadienne de la SLA, mais il est tout aussi important de nous concentrer sur les nouveaux traitements, la recherche, et un jour, nous l’espérons, sur un remède. C’est ce qui m’inspire à participer aux collectes de fonds; toute ma gratitude va aux autres qui le font eux aussi. »

« La formation et les occasions offertes par la Société canadienne de la SLA ont permis d’offrir des connaissances essentielles pour appuyer les démarches des patients qui contribuent à la lutte pour un accès rapide aux traitements contre la SLA. »

« Le patient est TELLEMENT reconnaissant pour l’équipement. Il m’a dit à plusieurs reprises à quel point cet équipement a changé sa vie et lui a rendu sa liberté et son indépendance – merci aux membres de l’équipe pour tout ce qu’ils font! »