Les chercheurs se trouvent à un stade critique dans l’étude de la SLA, avec aujourd’hui plus d’éléments que jamais disponibles pour compléter le casse-tête biologique que représente cette maladie. Alors que les laboratoires continuent de rassembler les pièces du casse-tête et d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques, des travaux sont menés pour améliorer la communication entre les cliniciens et les patients atteints de SLA ainsi que leurs aidants, améliorer leur qualité de vie et promouvoir l’importance des examens génétiques auprès de toutes les personnes atteintes de SLA.
Le forum de la recherche 2022 a réuni des membres de la communauté scientifique de tout le Canada afin de partager entre eux, ainsi qu’avec les personnes atteintes de SLA, les résultats publiés et non publiés d’études fondamentales et cliniques sur la SLA. Le forum a permis aux chercheurs, qu’ils soient étudiants, postdoctorants ou chercheurs chevronnés, de se réunir pour poser des questions, développer de nouvelles idées et explorer des possibilités de collaboration.
Cet événement de deux jours s’est déroulé les 27 et 28 avril 2022, grâce au généreux soutien du commanditaire platine Mitsubishi Tanabe Pharma Canada Inc. (MTP-CA), des commanditaires argent Amylyx et Biogen Canada, ainsi que du commanditaire bronze et des boursiers communautaires Cytokinetics. Nous remercions tous les commanditaires de l’événement, ainsi que CANSO, pour leur soutien.
Près de 300 personnes ont participé au forum de la recherche de cette année. La plupart des participants étaient des chercheurs et des cliniciens, mais des représentants de l’industrie, des partenaires financiers, des membres du personnel, des bénévoles et des membres de la communauté ont également pris part à l’événement.
Pour Claudette Sturk, l’Institut canadien d’apprentissage sur la SLA (CALI), mené l’année dernière pour impliquer les personnes touchées par la SLA dans la recherche et les initiatives d’intervention, a été l’occasion de rencontrer pour la première fois d’autres personnes atteintes de SLA. « Je me suis sentie habilitée, et je veux que les chercheurs sachent que je leur suis très reconnaissante pour leur travail », a déclaré Claudette lors du forum, dans le cadre de la discussion avec les ambassadeurs communautaires de la Société canadienne de la SLA.
Paula Rodriguez a perdu sa sœur de la SLA en juin 2021. C’est avec surprise qu’elle a appris, grâce au CALI, qu’il existe toute une série de recherches menées ici même au Canada pour identifier les causes de la SLA et les cibles potentielles pour le traitement.
« J’ai été extrêmement impressionnée par le forum de la recherche. C’était génial de voir tout le travail de recherche qui se fait. J’ai certainement plus de confiance dans le paysage canadien de la recherche sur la SLA : beaucoup de choses positives se produisent, et un jour, nous trouverons une réponse à cette maladie si complexe. J’ai bon espoir que les patients actuels et futurs bénéficieront d’un meilleur diagnostic », a déclaré Paula.
« Je suis nouveau dans la communauté SLA – une communauté à laquelle je ne souhaitais par appartenir, mais qui est formidable – et je tiens à remercier toutes les personnes qui participent à la recherche sur la SLA pour ce qu’elles font pour moi, pour des milliers d’autres personnes dans tout le pays, ainsi que pour nos familles et nos amis », a déclaré Chris Ford, un autre boursier communautaire qui s’est exprimé lors du forum.
« Le forum de la recherche existe depuis plus de 15 ans et, même si je reste au courant des travaux menés au Canada, je suis chaque année impressionné par la qualité des présentations et des travaux scientifiques », a déclaré le Dr David Taylor, vice-président de la recherche de la Société canadienne de la SLA. « Même si l’événement est à nouveau virtuel cette année, je connais déjà certaines nouvelles collaborations qui en ont découlé, ce qui témoigne véritablement du pouvoir de rassembler les chercheurs. »