La Société canadienne de la SLA est honorée d’accueillir cinq nouveaux membres au conseil d’administration. Leurs réalisations professionnelles, combinées à leur compréhension personnelle de l’impact de la SLA du point de vue d’un neurologue, d’un aidant ou de personnes atteintes de la maladie, apportent une perspective essentielle à l’organisation. Avec leur expérience dans les domaines de la médecine, de la recherche, de la santé publique, des affaires et des finances, ils sont unis par un engagement commun à améliorer la vie des gens et à contribuer à créer un monde sans SLA.
Peter Brenders
« Ayant été témoin des effets dévastateurs de la SLA dans ma famille, je me suis senti investi dans le soutien à la communauté des personnes atteintes de SLA autant que possible », explique Peter. « J’espère que mon expérience dans le secteur des sciences de la vie au Canada pourra contribuer à faire progresser la recherche, les initiatives d’intervention et l’accès aux soins, dans le but de trouver de meilleurs traitements et, finalement, un remède. »
Jennifer French
« Voir mon frère perdre la capacité de faire les choses qu’il aime, comme participer à des épreuves Ironman ou faire du camping avec sa famille, m’a brisé le cœur », explique Jennifer. « Cette expérience m’a poussée à aider les personnes atteintes de SLA à conserver leur indépendance et à continuer à trouver de la joie dans la vie. Avec un optimisme inébranlable, je vais m’efforcer de soutenir les familles et de collecter les fonds nécessaires pour mettre fin à cette maladie. »
Harry Joosten
« Depuis mon récent diagnostic de SLA et l’apparition des symptômes, j’ai dû me retirer de plusieurs fonctions communautaires », partage Harry. « Mais j’ai toujours été déterminé à contribuer là où je le pouvais. Lorsque j’ai vu l’annonce pour le poste au conseil d’administration, j’y ai vu une occasion unique de continuer à aller de l’avant, de partager mon expérience de vivre avec la SLA tout en mettant à profit mon expérience en matière de gouvernance et d’efficacité organisationnelle pour soutenir le travail de la Société canadienne de la SLA et de la communauté. »
Jason Ritchie
« Lorsque j’ai reçu mon diagnostic de SLA à l’été 2024, mon neurologue m’a recommandé la Société canadienne de la SLA comme la meilleure source d’information fiable, et il avait raison », explique Jason. « Les connaissances et le soutien que j’ai reçus ont été inestimables. J’ai participé à la Rando révolution 2024 et j’ai pu constater de mes propres yeux l’impact de cette organisation. Aujourd’hui, je souhaite donner en retour. En combinant mon expérience personnelle et mon parcours dans le domaine de la communication, j’espère aider d’autres personnes à mieux comprendre les ressources disponibles et à se sentir moins seules dans cette épreuve. »
Dre Christen Shoesmith
« En tant qu’experte en soins cliniques de la SLA, je suis impatiente d’apprendre des autres comment je peux avoir un impact plus significatif sur la vie des personnes atteintes de SLA », déclare la Dre Shoesmith. « Je souhaite améliorer mes initiatives d’intervention auprès des patients, mieux communiquer leurs besoins dans les décisions politiques et rehausser la recherche canadienne sur la SLA sur la scène mondiale. En travaillant avec une équipe dévouée à la Société canadienne de la SLA, j’espère améliorer ma capacité à communiquer, à défendre et à promouvoir la recherche sur la SLA et les soins aux patients. »
Le conseil d’administration de la Société canadienne de la SLA est ancré dans la réalité de la vie avec la SLA et bien informé des complexités de la maladie. Uni par un engagement commun à améliorer la vie des personnes atteintes de SLA, le conseil d’administration assure un leadership fondé sur la collaboration, le soutien, la défense des droits et l’investissement stratégique dans la recherche.
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