image-Lou Gehrig Day

Nous sommes en 1939. Lou Gehrig, joueur étoile des Yankees de New York, se tient devant 62 000 fans et prononce l’un des discours les plus émouvants de l’histoire du sport.

« Ces deux dernières semaines, vous avez lu des articles sur la mauvaise passe que je traverse. Malgré tout, aujourd’hui, je me considère comme l’homme le plus chanceux de la planète ». Le Cheval de fer a retenu ses larmes en s’adressant à la foule du Yankee Stadium après avoir été contraint de se retirer du baseball deux semaines auparavant en raison de son diagnostic irréversible de sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig.

Il est mort deux ans plus tard, quelques jours avant son 38e anniversaire.

Aujourd’hui, Lou Gehrig reste une source d’inspiration, de force, d’humilité et de courage pour de nombreuses personnes confrontées à la tragédie d’un diagnostic de SLA.

Début 2021, à la suite des efforts de la communauté SLA qui ont abouti au soutien de l’initiative par toutes les équipes de la Ligue majeure de baseball, la MLB a annoncé qu’elle reconnaîtrait la journée Lou Gehrig chaque année le 2 juin, à partir de 2021, soit exactement 80 ans après sa mort. Il s’agit-là d’un début marquant pour le Mois de la sensibilisation à la SLA au Canada souligné chaque année.

Aujourd’hui, il n’existe toujours pas de remède, mais il y a plus de thérapies que jamais à l’étude et des organisations comme la Société canadienne de la SLA et beaucoup d’autres qui fournissent des services et du soutien, financent la recherche et plaident en faveur d’un changement du statu quo. Lisez la suite pour savoir comment vous pouvez vous joindre à nous pour souligner la Journée Lou Gehrig!

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La Société canadienne de la SLA investit dans la recherche de pointe sur la SLA, défend les besoins de la communauté SLA au niveau fédéral et en Ontario, et fournit un soutien et des services aux personnes de l’Ontario touchées par la SLA afin d’alléger le fardeau de la maladie grâce à une aide à la navigation dans le système, à des groupes de soutien, aux initiatives d’intervention et à des prêts d’équipement.

Merci à la Société de la SLA du Québec dont le site Web a été adapté pour l’introduction, ainsi que pour l’inspiration du noir sous les yeux!