La SLA en bref

La sclérose latérale amyotrophique (également connue comme SLA, maladie de Lou Gehrig ou maladie du motoneurone) est une maladie qui paralyse progressivement les personnes.

Cela se produit parce que le cerveau n’est plus en mesure de communiquer avec les muscles du corps que nous pouvons normalement bouger à notre guise. Au fil du temps, à mesure que les muscles du corps se détériorent, une personne vivant avec SLA perd la capacité de marcher, de parler, de manger, d’avaler et, éventuellement, de respirer.

Les symptômes et les signes de la SLA, ainsi que leur ordre d’apparition, varient d’une personne à l’autre. Aux premiers stades de la maladie, ils peuvent paraître banals ou être rejetés comme étant des signes normaux du vieillissement. Il est important de noter que les signes et symptômes énumérés ci-dessous ne se manifesteront pas tous chez tout le monde.

Les sens de la vue, du toucher, de l’ouïe, du goût et de l’odorat ne sont généralement pas affectés et, chez de nombreuses personnes, les muscles qui contrôlent les yeux, la vessie et la fonction sexuelle restent fonctionnels.

En général, un neurologue diagnostique la SLA en examinant les symptômes et en éliminant les autres maladies possibles.

Bien qu’il n’y ait pas de remède contre la SLA, il existe des traitements qui peuvent aider à gérer les symptômes liés à la SLA, ainsi que des essais cliniques en cours à travers le Canada.

La Société canadienne de la SLA offre de l’information, du soutien et des outils pratiques pour aider à affronter les défis de la vie avec SLA.