Programme de bourses de voyage

Le Programme de recherche de la Société canadienne de la SLA vise à favoriser la collaboration internationale et à soutenir la présence du Canada dans la communauté mondiale de recherche sur la SLA.

Depuis près de 15 ans, la Société canadienne de la SLA offre des bourses de voyage pour aider les chercheurs canadiens à assister et à présenter leurs travaux lors de conférences de la SLA d’importance internationale.

À ce jour, nous avons aidé plus de 100 scientifiques et cliniciens canadiens à présenter leurs découvertes à l’échelle mondiale, dans le but de renforcer la collaboration et l’impact au-delà des frontières. Ayant pour objectif stratégique de diriger la contribution du Canada à la recherche mondiale sur la SLA, la Société canadienne de la SLA espère augmenter considérablement ce nombre dans les années à venir.

Parrainage de réunions et d'événements

Le Programme de recherche de la Société canadienne de la SLA accepte les demandes de parrainage de réunions visant à améliorer les capacités, les connaissances et la collaboration de la communauté canadienne de recherche sur la SLA.

Ces réunions comprennent les réunions tenues au Canada, caractérisées par une participation importante de contenu ou de participants canadiens, ainsi que des événements internationaux de la SLA pour lesquels un soutien financier est essentiel à leur réalisation ou pour lesquels le soutien de la Société canadienne de la SLA démontrerait l’engagement et la collaboration de l’organisation en faveur d’un monde sans SLA.

Ce financement permet à notre communauté de recherche de partager ses connaissances sur des sujets d’actualité liés à la SLA et de réagir activement aux nouvelles découvertes de la recherche sur la SLA qui reflètent l’urgence de notre communauté.

Les demandes de parrainage sont examinées et évaluées par le Conseil consultatif scientifique et médical (CCSM) de la Société canadienne de la SLA..

Nous avons eu le plaisir de parrainer :

  • un atelier international bisannuel sur la démence frontotemporale dans les cas de SLA;
  • l’atelier international sur les lignes directrices pour les essais cliniques sur la SLA;
  • le Symposium de la Fondation André-Delambre sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA); et
  • un atelier sur les conseils pour la SLA génétique pré-symptomatique et la DFT.

Cadre de référence

Pour en savoir plus sur notre programme de bourses de voyage et parrainage de réunions, consultez nos cadres de référence ci-dessous.