Je m’appelle Mehboob et j’aimerais vous raconter mon histoire. Merci beaucoup!
À la fin de l’année 2020, ma vie a pris un cours inattendu quand j’ai reçu mon diagnostic de SLA. Moi qui avais été médecin de famille dans la communauté de Stoney Creek, en Ontario, je me suis retrouvé à avoir besoin de soins et de soutien.
Comme beaucoup d’entre vous le savent peut-être, la SLA est un adversaire implacable. La rapidité avec laquelle elle évolue peut être bouleversante. Mais le parcours que j’ai entrepris n’est pas celui du désespoir, mais celui de l’espoir et de l’inspiration.
J’ai appris à accepter le parcours dans lequel je suis. Cette maladie est rare, et tant que je peux encore le faire, je ferai tout ce qui est en mon pouvoir pour sensibiliser les gens à la réalité des familles comme la mienne et à ce que nous vivons, ainsi qu’à nos besoins. Comme les aspects coûteux de la maladie (elle nécessite beaucoup de soins et d’équipements, qui ne sont pas gratuits) et le poids émotionnel qu’elle fait peser sur nos partenaires, comme ma merveilleuse épouse Sophie, que j’aime de tout mon cœur.
Certains d’entre vous se souviennent peut-être de la Marche pour vaincre la SLA de la Société canadienne de la SLA, qui s’est déroulée plus tôt cette année. J’ai eu l’honneur de diriger notre équipe, « Marching for Hope ». Ensemble, nous avons récolté près de 15 000 $ pour la recherche sur la SLA et je me suis engagé à apporter une contribution personnelle équivalente à une partie de ces fonds. Mais cette marche n’était pas seulement une question de fonds; c’était une déclaration — une déclaration montrant que, malgré les difficultés, nous resterions forts, continuerions d’avancer et surtout garderions espoir.
Aujourd’hui, près de six mois plus tard, je repense à notre parcours ensemble. Malgré les obstacles – le fauteuil roulant, les échecs physiques, les défis émotionnels – il y a eu une force positive incroyable autour de Sophie et moi. Et cette force nous rappelle chaque jour qu’il y a encore tant de choses que nous pouvons accomplir. Votre soutien, vos mots d’encouragement et votre foi inconditionnelle ont été le vent qui nous a poussés vers l’avant. Merci de soutenir la Société canadienne de la SLA. Merci de me soutenir.
J’ai toujours cru au pouvoir de la communauté. Au cours de mes années en tant que médecin, et aujourd’hui plus que jamais en tant que membre de la communauté SLA, j’ai été témoin de ce que la compassion et l’engagement collectifs peuvent accomplir. Chaque jour, mon cœur se réchauffe à l’idée que je ne suis pas seul : vous et le reste de la communauté êtes là, à mes côtés. Merci.
Ce n’est pas seulement une question de collecte de fonds, mais aussi de sensibilisation, de soutien et, surtout, de montrer que nous sommes tous ensemble dans cette épreuve. Chaque message, chaque appel téléphonique, chaque petit geste a eu un impact profond sur moi. Et ce sont ces efforts collectifs qui permettent de croire en un avenir meilleur pour toutes les personnes touchées par la SLA.
Alors, pendant qu’on avance, souvenez-vous de ça : votre implication, votre engagement et votre cœur ont fait une différence. Vous m’avez donné, ainsi qu’à plein d’autres, de la force et de l’espoir.
Du fond du cœur, merci.
Cordialement,
Mehboob
Diagnostiqué avec la SLA en 2020
P.S. Notre mission est permanente. Même si nous avons déjà accompli beaucoup, il reste encore du chemin à parcourir. Si mon parcours vous touche et que vous souhaitez nous soutenir davantage, n’hésitez pas à faire un don ici. Votre contribution, aussi modeste soit-elle, change notre monde.