À Jordan, en Ontario, les cyclistes peuvent choisir entre des parcours de 25 km, 40 km et 90 km, tous réunis autour d’un même objectif : soutenir les personnes touchées par la SLA
À JORDAN (ON) le 30 septembre 2026 – Le dimanche 4 octobre, des cyclistes prendront la route à l’occasion de la sixième édition annuelle de la Rando révolution de la Société canadienne de la SLA, en choisissant parmi trois parcours panoramiques sillonnant les paysages pittoresques de la campagne de Jordan, en Ontario. L’événement permet d’amasser des fonds essentiels qui contribuent à la réalisation de la mission de la Société canadienne de la SLA, soit de soutenir les personnes touchées par la sclérose latérale amyotrophique (SLA) en leur offrant de l’information et des ressources fiables, en défendant leurs intérêts et en investissant dans les projets de recherche les plus prometteurs au Canada.
Portée par l’engagement de bénévoles dévoués, la Rando révolution propose trois parcours panoramiques au cœur de la région viticole de l’Ontario, sur des distances de 25 km, 40 km et 90 km, afin d’accueillir les cyclistes de tous les niveaux, qu’ils souhaitent faire une balade tranquille ou relever un défi de taille. Le départ et l’arrivée se font au vignoble Sue-Ann Staff Estate Winery, où l’événement se termine par un rassemblement après la randonnée. Les cyclistes, leur famille et les personnes qui les soutiennent peuvent ainsi célébrer les réalisations accomplies ensemble et rendre hommage aux personnes touchées par la SLA qui sont au cœur de cette communauté.
« La Rando révolution de la Société canadienne de la SLA est un événement profondément personnel pour la communauté SLA », a déclaré Tammy Moore, cheffe de la direction de la Société canadienne de la SLA. « Que ce soit pour pédaler aux côtés d’un proche vivant avec SLA, en mémoire d’une personne qu’ils ont perdue ou pour soutenir l’ensemble de la communauté, chaque participant contribue à faire avancer les choses. Ensemble, ils contribuent à renforcer le soutien offert aux familles touchées par la SLA et à accélérer la recherche de traitements plus efficaces et, ultimement, d’un remède. »
La Rando révolution revêt une signification particulière pour Anika Brants, une ancienne cycliste professionnelle qui a représenté le Canada sur la scène internationale et qui a décidé de se retirer de la compétition pour être plus près de chez elle et soutenir sa mère, Tracy, après que celle-ci a reçu un diagnostic de SLA en mai 2025.
« Amasser des fonds me donne quelque chose de concret que je peux faire pour aider ma mère », explique Anika. « Alors que tant de choses liées à la SLA échappent à mon contrôle, cela me donne un objectif vers lequel tendre et me permet de contribuer à un monde sans SLA. Je sais que les fonds recueillis permettent de soutenir les personnes et les familles qui vivent avec SLA aujourd’hui, tout en finançant des recherches qui pourraient changer l’avenir de familles comme la mienne. Tout aussi importante, la communauté qui se crée autour de cette cause est une source de réconfort. Être entourée de centaines de personnes qui comprennent ce que je traverse est incroyablement réconfortant, et la communauté SLA me fait sentir beaucoup moins seule dans ce parcours. »
La SLA est une maladie neurodégénérative rare qui touche près de 4 000 Canadiens. Il n’existe actuellement aucun remède contre cette maladie, qui entraîne une paralysie progressive à mesure que la communication entre le cerveau et les muscles se détériore. Les personnes vivant avec SLA connaissent souvent une perte de leurs capacités, notamment la capacité de marcher, de parler, de manger, d’avaler et, éventuellement, de respirer. Au cours de sa vie, chaque personne sur 300 risque de recevoir un diagnostic de SLA.
La Rando révolution est également accessible virtuellement par l’entremise de l’application Strava pour les personnes qui ne peuvent pas participer à la randonnée en personne. Cette option permet aux participants de personnaliser leur Rando révolution et d’y prendre part de n’importe où, à la date qui leur convient.
Pour soutenir la Rando révolution de la Société canadienne de la SLA, faites un don dès aujourd’hui à http://www.revolutionride.ca.
Détails de la Rando révolution de la Société canadienne de la SLA :
Quand : Dimanche 5 octobre 2025
Lieu : Sue-Ann Staff Estate Winery – 3210 Staff Ave, Jordan, ON L0R 1S0
Horaire de départ :
- Cyclistes de 90 km : Inscriptions à 7 h 30, départ à 8 h 00
- Cyclistes de 40 km : Inscriptions à 8 h 00, départ à 9 h 00
- Cyclistes de 25 km : Inscriptions à 8 h 30, départ à 9 h 30
Célébration après la course : À partir de 11 h 00, à Sue-Ann Staff Estate Winery, les familles et les amis des cyclistes sont invités à se joindre à eux pour célébrer la randonnée autour d’un repas et de boissons.
À propos de la SLA et de la Société canadienne de la SLA
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie incurable et actuellement mortelle. Elle paralyse progressivement les personnes atteintes parce que le cerveau n’est plus capable de communiquer avec les muscles du corps que nous sommes habituellement capables de bouger à volonté. Au fil du temps, à mesure que les muscles du corps se détériorent, une personne atteinte de SLA perd la capacité de marcher, de parler, de manger, d’avaler et, éventuellement, de respirer. Près de 4 000 Canadiens vivent avec la SLA et environ 1 000 Canadiens reçoivent un diagnostic chaque année. Quatre personnes sur cinq vivant avec SLA mourront dans les deux à cinq ans suivant le diagnostic.
La Société canadienne de la SLA s’efforce de changer ce que signifie vivre avec la maladie. Ancrés et informés dans la communauté canadienne de la SLA, nous répondons au besoin urgent non satisfait de traitements qui changent la vie en investissant dans des recherches de haute qualité qui alimenteront la découverte scientifique et en mobilisant l’industrie, en soutenant une capacité clinique accrue et en plaidant pour un accès équitable, abordable et rapide à des thérapies éprouvées.
En répondant à un énorme besoin de connaissances, de sensibilisation et d’éducation actuelles et crédibles sur la SLA, nous donnons aux Canadiens atteints de SLA des moyens de s’orienter dans les réalités actuelles de la maladie, d’être des consommateurs informés sur la SLA et de plaider efficacement en faveur du changement. En Ontario, nous offrons des services communautaires directs pour aider les gens à s’orienter dans la SLA.
Fondée en 1977, la Société canadienne de la SLA est un organisme de bienfaisance enregistré dont le travail est rendu possible grâce à la générosité de donateurs qui partagent notre vision d’un monde sans SLA.
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