Cette collecte de fonds communautaire invite les participants à tirer un camion de transport de 42 000 lb pour soutenir les personnes touchées par la SLA, tout en facilitant plus que jamais la participation des particuliers et des équipes
À TORONTO le 16 septembre 2026 – Cet automne, Tirer pour vaincre la SLA de la Société canadienne de la SLA est de retour à Toronto et dans le comté de Simcoe. Le 19 septembre à York University, à Toronto, et le 18 octobre au Georgian College, à Barrie, des équipes de 14 personnes maximum relèveront le défi de tirer un camion de 42 000 lb sur une distance de 100 mètres, tout en amassant des fonds pour soutenir les personnes vivant avec sclérose latérale amyotrophique (SLA).
Conçu pour les groupes d’amis, les collègues, les familles et les groupes communautaires, Tirer pour vaincre la SLA invite les gens de Toronto et du comté de Simcoe à relever un défi pas comme les autres. Que les participants soient personnellement touchés par la SLA ou qu’ils souhaitent simplement se mobiliser pour une cause importante dans leur communauté, l’événement est l’occasion de former une équipe, de mesurer sa force et de participer à une journée qui vise à soutenir les personnes vivant avec SLA et leur famille.
Le défi de force symbolise à la fois le poids d’un diagnostic de SLA et la détermination de la communauté SLA à se mobiliser pour faire avancer les choses en matière d’information et de soutien fiables, d’initiatives d’intervention, de recherche et de sensibilisation. L’objectif combiné des événements est d’amasser 379 000 $ afin de soutenir dès aujourd’hui les personnes touchées par la SLA, tout en contribuant à faire progresser la recherche vers un monde sans cette maladie grâce au financement du Programme de recherche de la Société canadienne de la SLA, qui investit dans les projets de recherche les plus prometteurs au Canada pour mieux comprendre la maladie et trouver des moyens de la traiter.
« Tirer pour vaincre la SLA est de retour à Toronto et dans le comté de Simcoe, invitant collègues, amis et familles à se rassembler pour soutenir les personnes touchées par la SLA », a déclaré Tammy Moore, cheffe de la direction de la Société canadienne de la SLA. « Chaque année, nous voyons des gens participer pour différentes raisons, mais ce qui les unit, c’est le désir commun de faire une différence. Que vous soyez personnellement touché par la SLA ou que vous souhaitiez simplement soutenir votre communauté, cet événement est l’occasion de relever un défi, de vous amuser et de contribuer à créer un monde sans cette maladie. Des événements comme celui-ci sont essentiels à la mission de la Société canadienne de la SLA, car ils permettent d’amasser des fonds indispensables, de sensibiliser la population et de montrer aux personnes touchées par la SLA qu’elles ne sont pas seules face à la maladie. »
La SLA est une maladie implacable qui paralyse progressivement les personnes atteintes en empêchant le cerveau de communiquer avec les muscles. En conséquence, les personnes atteintes de SLA sont souvent confrontées à une détérioration rapide de leur capacité à parler, à marcher, à avaler et, finalement, à respirer. Il n’existe actuellement aucun remède pour cette maladie, qui comporte un risque à vie de 1 sur 300 pour chacun d’entre nous.
« J’ai d’abord participé à Tirer pour vaincre la SLA en mémoire de ma sœur, Mary Lynn, et de mon cousin, Wally, que nous avons tous deux perdus à cause de la SLA », a déclaré Dave Cayley, capitaine de l’équipe Wink’s Warriors. « Ce qui m’a frappé, c’est le nombre de personnes qui sont venues avec leur propre histoire et leur propre lien avec la maladie. Tirer ce camion est un défi, mais ce n’est rien comparé à ce que vivent chaque jour les personnes atteintes de SLA et leur famille. Pour moi, participer, c’est rendre hommage aux personnes que nous avons perdues, soutenir les personnes qui vivent aujourd’hui avec SLA et contribuer à créer un avenir meilleur pour les familles qui pourraient être confrontées à cette maladie demain. »
Faites un don et inscrivez-vous pour soutenir notre lutte contre la SLA : https://als.ca/pulltoendals.
Détails de l’événement « Tirer pour vaincre la SLA » :
Toronto
Date : samedi 19 septembre 2026
De 9 h 15 à 10 h 00 – Inscription des équipes
10 h 00 – Mot d’ouverture
10 h 10 à 13 h 30 – Défis de traction des équipes
13 h 30 – Cérémonie de clôture
Lieu : Stationnement Est de Founders Rd – York University, North York (Ontario) M3J 3K1
Pour vous y rendre : Prenez la TTC, puis marchez quelques minutes depuis la station York University. Le stationnement est gratuit pour les participants qui utilisent un code fourni pour l’application HONK.
Inscription : pulltoendals.als.ca/Toronto
Comté de Simcoe, présenté par Barrie Ford
Date : dimanche 18 octobre 2025
9 h 15 à 10 h 00 – Inscription des équipes
10 h 00 – Mot d’ouverture
10 h 10 à 13 h 30 – Défis de traction des équipes
13 h 30 – Cérémonie de clôture
Lieu : Stationnement F – Georgian College, 1 Georgian Dr, Barrie (Ontario) L4M 4H8
Stationnement : Le stationnement est gratuit pour les participants qui utilisent un code fourni pour l’application HONK.
Inscription : pulltoendals.als.ca/simcoe/
À propos de la SLA et de la Société canadienne de la SLA
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie incurable et actuellement mortelle. Elle paralyse progressivement les personnes atteintes parce que le cerveau n’est plus capable de communiquer avec les muscles du corps que nous sommes habituellement capables de bouger à volonté. Au fil du temps, à mesure que les muscles du corps se détériorent, une personne atteinte de SLA perd la capacité de marcher, de parler, de manger, d’avaler et, éventuellement, de respirer. Près de 4 000 Canadiens vivent avec SLA et environ 1 000 Canadiens reçoivent un diagnostic chaque année. Quatre personnes sur cinq vivant avec SLA mourront dans les deux à cinq ans suivant le diagnostic.
La Société canadienne de la SLA s’efforce de changer ce que signifie vivre avec la SLA. Ancrés et informés dans la communauté canadienne de la SLA, nous répondons au besoin urgent non satisfait de traitements qui changent la vie en investissant dans des recherches de haute qualité qui alimenteront la découverte scientifique et en mobilisant l’industrie, en soutenant une capacité clinique accrue et en plaidant pour un accès équitable, abordable et rapide à des thérapies éprouvées.
En répondant à un énorme besoin de connaissances, de sensibilisation et d’éducation actuelles et crédibles sur la SLA, nous donnons aux Canadiens atteints de SLA des moyens de s’orienter dans les réalités actuelles de la maladie, d’être des consommateurs informés et de plaider efficacement en faveur du changement. En Ontario, nous offrons des services communautaires directs pour aider les gens à s’orienter dans la SLA.
Fondée en 1977, la Société canadienne de la SLA est un organisme de bienfaisance enregistré dont le travail est rendu possible grâce à la générosité de donateurs qui partagent notre vision d’un monde sans SLA.
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En savoir plus:
Société canadienne de la SLA
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