À l’échelle mondiale, les chercheurs explorent de multiples voies thérapeutiques et étudient de nouveaux traitements potentiels pour la SLA
Le développement d’un nouveau traitement modificateur de la maladie et d’un remède pour la SLA est un processus long et coûteux, en raison de la complexité de la maladie et des multiples expériences et essais cliniques nécessaires.
Les découvertes de médicaments commencent par la recherche fondamentale en laboratoire, en étudiant des modèles animaux et cellulaires. La recherche fondamentale vise à mieux comprendre la biologie de la SLA et à découvrir de nouveaux moyens de traiter cette maladie. Les chercheurs étudient les cellules de personnes atteintes de SLA et reproduisent la maladie sur des modèles animaux, afin de mieux comprendre la biologie de la SLA dans un système vivant, en espérant que cela représentera (modélisera) ce qui se passe chez les personnes.
Les composés thérapeutiques prometteurs identifiés dans ces modèles doivent ensuite être testés sur des humains, car la présentation de la SLA chez les personnes est nettement plus complexe que chez les animaux et les cellules en laboratoire.
Les nouveaux composés potentiels sont soumis à des tests rigoureux, lesquels comportent plusieurs phases d’essais cliniques pour évaluer si le médicament est sûr, tolérable et efficace chez les humains.
Le développement de médicaments contre la SLA a beaucoup progressé au cours des dernières décennies, et un grand nombre d’essais cliniques sont actuellement menés dans le monde pour tester des thérapies potentielles pour le traitement et la prise en charge de la SLA. Malgré ces nombreux essais, plusieurs thérapies prometteuses sur les modèles animaux ne parviennent pas à reproduire les mêmes résultats lors des essais cliniques, ce qui constitue un défi majeur dans le développement de traitements contre la SLA. Cependant, même les essais cliniques infructueux fournissent des informations essentielles sur les voies et les cibles des nouveaux médicaments, et les recherches en cours dans le monde laissent espérer des progrès dans le traitement et la prise en charge de la SLA.
En tant que seule source nationale de financement dédiée à la recherche sur la SLA au Canada, le Programme de recherche de la Société canadienne de la SLA vise à accélérer le développement de nouveaux médicaments en fournissant un financement aux projets les plus prometteurs sur la SLA qui s’efforcent de traduire les découvertes scientifiques en traitements contre la SLA.
PROCESSUS D’ACCÈS AUX MÉDICAMENTS
Comment les médicaments sont-ils approuvés?
Au Canada, les nouveaux médicaments sont soumis à un processus d’examen et d’approbation en plusieurs étapes, connu sous le nom de processus d’accès aux médicaments, avant d’être mis sur le marché.
Statut des traitements de la SLA au Canada
Suspension orale RADICAVA (édaravone)
Disponible dans toutes les provinces
Approuvé
La suspension orale RADICAVA (édaravone) est la forme liquide orale de RADICAVA, mise au point par Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (MTP-CA).
QALSODY (tofersen)
Fait actuellement l'objet d'une évaluation par CADTH
QALSODY (tofersen injection) est un traitement expérimental pour la SOD1-SLA, développé par Biogen.
RILUTEK (riluzole)
Disponible dans toutes les provinces
Approuvé
RILUTEK (riluzole) est une thérapie orale pour le traitement de la SLA, développée par Sanofi-Aventis.
RADICAVA IV (édaravone)
Arrêté
Discontinué
RADICAVA (édaravone) est un médicament administré par voie intraveineuse pour le traitement de la SLA, développé par Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (MTPC).
ALBRIOZA (AMX0035)
Arrêté
Discontinué
ALBRIOZA (AMX0035) est une combinaison de deux composés qui a été étudiée pour le traitement de la SLA, développée par Amylyx Pharmaceuticals.
ALS RESEARCH AND CLINICAL TRIALS 101 (RECHERCHE SUR LA SLA ET ESSAIS CLINIQUES 101)
Vous avez des questions sur le développement ou la recherche de médicaments contre la SLA?
Regardez notre plus récent webinaire ALS Research and Clinical Trials 101 ici.
Cette séance mensuelle de questions-réponses est ouverte aux personnes atteintes de SLA, à leur famille, à leurs aidants et à toute personne proche d’une personne atteinte de la maladie qui cherche des informations ou qui pourrait avoir des questions sur la recherche ou les essais cliniques sur la SLA.
Obtenez les réponses à vos questions, communiquez avec des pairs, rencontrez l’équipe de la Société canadienne de la SLA et consultez nos ressources sur la recherche.