Les bourses de découverte 2025 de la Société canadienne de la SLA et de la Fondation Brain Canada financent des projets novateurs visant à approfondir les connaissances scientifiques et à accélérer la mise au point de nouvelles approches pour le traitement de la SLA
TORONTO, le 3 mars 2026 – La Société canadienne de la SLA et la Fondation Brain Canada sont fières d’annoncer que six équipes de recherche canadiennes recevront un financement dans le cadre des bourses de découverte 2025 de la Société canadienne de la SLA et de la Fondation Brain Canada, un investissement de 1,5 million de dollars destiné à soutenir des projets visant à approfondir la compréhension scientifique de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et à accélérer le développement de traitements potentiels. Ces bourses permettent aux chercheurs canadiens de poursuivre des idées à fort impact et de réaliser des progrès urgents pour les personnes atteintes de SLA.
Le programme de bourses de découverte renforce l’écosystème de recherche sur la SLA au Canada en offrant un soutien ciblé à des projets à différents stades de développement. Il comprend deux volets de financement : la subvention de démarrage (125 000 $ sur deux ans), qui soutient les concepts en phase initiale susceptibles de déboucher sur de nouvelles découvertes, et la subvention de développement (500 000 $ sur trois ans), qui soutient les projets étayés par des données préliminaires solides et susceptibles d’avoir un impact concret. Ensemble, ces subventions permettent aux chercheurs de disposer des ressources nécessaires pour faire avancer des idées prometteuses.
« Notre partenariat avec la Fondation Brain Canada joue un rôle essentiel dans l’avancement de la recherche sur la SLA au Canada, et nous sommes reconnaissants de leur direction et de leur collaboration », a déclaré le Dr David Taylor, conseiller scientifique en chef de la Société canadienne de la SLA. « Le programme de bourses de découverte est unique, puisqu’il soutient à la fois les nouvelles idées et les projets plus avancés qui s’appuient sur une dynamique initiale. Les chercheurs canadiens réalisent des progrès prometteurs, et un financement soutenu est essentiel pour maintenir cette dynamique et permettre des découvertes importantes pour les personnes atteintes de SLA. »
« Notre partenariat avec la Société canadienne de la SLA reflète notre engagement commun à faire progresser la recherche qui peut transformer la vie des personnes atteintes de la SLA », a déclaré la Dre Viviane Poupon, présidente et PDG de la Fondation Brain Canada. « En soutenant à la fois des idées novatrices à un stade préliminaire et des projets reposant sur des bases solides, ce programme contribue à accélérer les découvertes tout au long du processus de recherche. Il est essentiel d’investir de manière stratégique et collaborative dans la science canadienne pour faire progresser la recherche et avoir un impact significatif sur la vie des personnes atteintes de cette maladie dévastatrice. »
Aperçu des bourses de découverte 2025 de la Société canadienne de la SLA et de la Fondation Brain Canada
Subventions de démarrage :
- Pouvons-nous identifier les « étiquettes d’adresse » cellulaires qui guident les molécules d’ARN dans les motoneurones atteints de SLA?
Mécanismes du transport intracellulaire de l’ARNm dans la SLA
Le Dr Loic Binan, de l’Hôpital général juif – Institut Lady Davis, en collaboration avec la Dre Sali Farhan, a reçu une subvention de 125 000 $ sur deux ans. - Les scanners musculaires complets et l’IA peuvent-ils améliorer notre compréhension et notre suivi de la SLA?
IRM multimodale de l’ensemble des muscles chez les patients atteints de SLA, incluant le traitement d’images assisté par intelligence artificielle (IA) : biomarqueur du dysfonctionnement des motoneurones inférieurs
Le Dr Ari Breiner et la Dre Jodi Warman-Chardon, de l’Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa, en collaboration avec le Dr Gerd Melkus, ont reçu une subvention de 125 000 $ sur deux ans. - Comment les gènes responsables de la SLA modifient-ils le cerveau, avant même l’apparition des symptômes?
Biomarqueurs dérivés de l’IRM multimodale pour la SLA : enseignements tirés de données à grande échelle
Le Dr Sanjay Kalra, de University of Alberta, en collaboration avec le Dr Fabrizio Pizzagalli, a reçu une subvention de 125 000 $ sur deux ans. - Dans quelle mesure les IRM permettent-elles de détecter avec précision les lésions cérébrales qui abîment le cerveau dans la SLA?
Développement de biomarqueurs d’imagerie spécifiques à la pathologie dans la SLA : intégration de la neuropathologie post mortem et de l’IRM multimodale ex vivo
Le Dr Yashar Zeighami, de l’Université McGill, en collaboration avec la Dre Mahsa Dadar et le Dr Yasser Iturria Medina, a reçu une subvention de 125 000 $ sur deux ans.
Subvention de développement :
- Une nouvelle thérapie génique peut-elle aider à cibler la toxicité de la SOD1?
Développement d’un nouveau traitement contre la sclérose latérale amyotrophique (SLA)
Le Dr Jiming Kong, de University of Manitoba, en collaboration avec le Dr Geoff Tranmer, a reçu une subvention de 500 000 $ sur trois ans. - Une nouvelle petite molécule peut-elle prévenir ou inverser la formation d’agrégats potentiellement nocifs de la TDP-43 dans des modèles de laboratoire de la SLA?
Développement d’un modulateur de l’importine-β1 pour le traitement thérapeutique de la pathologie TDP-43 dans la SLA
La Dre Janice Robertson, de University of Toronto, en collaboration avec le Dr Joel Watts, a reçu une bourse de 500 000 $ sur trois ans.
La SLA est une maladie évolutive rapide et encore mortelle à ce jour qui prive les personnes atteintes de leur capacité à marcher, parler, manger et, à terme, respirer. Près de 4 000 Canadiens vivent aujourd’hui avec cette maladie, pour laquelle les options thérapeutiques sont limitées et qui est incurable.
Ce programme a été rendu possible grâce au Fonds canadien de recherche sur le cerveau (FCRC), un accord novateur entre le gouvernement du Canada (par l’intermédiaire de Santé Canada), la Fondation Brain Canada et la Société canadienne de la SLA.
À propos de la Société canadienne de la SLA et de son programme de recherche
La Société canadienne de la SLA s’efforce de changer ce que signifie vivre avec la sclérose latérale amyotrophique, une maladie incurable et actuellement mortelle.
Ancrés dans la communauté canadienne de la SLA et guidés par celle-ci, nous répondons au besoin urgent et non satisfait de traitements qui changent la vie en investissant dans des recherches de haute qualité qui alimenteront les découvertes scientifiques, en mobilisant l’industrie, en soutenant l’augmentation des capacités cliniques et en plaidant pour un accès équitable, abordable et rapide à des thérapies éprouvées.
En réponse au besoin criant de connaissances, de sensibilisation et d’éducation actuelles et crédibles sur la SLA, nous donnons aux Canadiens atteints de SLA les moyens de s’y retrouver dans les réalités actuelles de la maladie, d’être des consommateurs avertis d’informations sur la SLA et de militer efficacement en faveur du changement.
Dans le cadre du Programme de recherche de la Société canadienne de la SLA, nous finançons des subventions de recherche évaluées par les pairs, favorisons la collaboration et renforçons les capacités au sein de la communauté clinique et de recherche sur la SLA au Canada, et investissons dans de nouveaux domaines de recherche susceptibles d’avoir un impact important. En tant que seule source nationale de financement dédiée à la recherche sur la SLA au Canada, le Programme de recherche de la Société canadienne de la SLA a pour objectif d’accélérer l’impact de la recherche en finançant les projets les plus prometteurs visant à traduire les découvertes scientifiques en traitements contre la SLA. Nous sommes reconnaissants du soutien de nos donateurs et des contributions des associations provinciales de la SLA participantes dans le cadre de la Marche pour vaincre la SLA.
À propos de la Fondation Brain Canada
La Fondation Brain Canada est un organisme de bienfaisance national enregistré qui facilite et soutient la recherche excellente, innovante et révolutionnaire sur le cerveau au Canada. En favorisant la collaboration et en mobilisant des fonds publics et privés par l’intermédiaire du Fonds canadien de recherche sur le cerveau, un accord unique entre la Fondation Brain Canada et le gouvernement du Canada, par l’intermédiaire de Santé Canada, la Fondation Brain Canada accélère les découvertes qui améliorent les résultats en matière de santé pour les personnes atteintes de troubles, de lésions et de maladies du cerveau.
Visitez Braincanada.ca et @BrainCanada.
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Pour plus d’informations :
Société canadienne de la SLA
437-703-5402
Fondation Brain Canada
Jillian Donnelly