Les travaux de la Dre Laurence Rouleau porteront sur un aspect peu étudié des soins liés à la SLA et de la prise de décisions en fin de vie
À TORONTO (ON) le 8 octobre 2026 – Pour les personnes vivant avec la sclérose latérale amyotrophique (SLA), les décisions concernant les soins deviennent de plus en plus complexes à mesure que la maladie évolue. Il est donc essentiel que le soutien offert demeure conforme aux souhaits, aux valeurs et à la qualité de vie de chaque personne. Afin d’approfondir les connaissances dans cet important domaine des soins, la Société canadienne de la SLA, en partenariat avec la Fondation Brain Canada, a accordé la bourse de recherche clinique 2026 à la Dre Laurence Rouleau, de University of Western Ontario et du London Health Sciences Centre. Grâce à un financement de 100 000 $ sur un an, ses travaux de recherche porteront sur l’expérience des personnes atteintes de SLA qui envisagent l’aide médicale à mourir (AMM) ou y ont recours, et contribueront à orienter des soins davantage centrés sur la personne.
« Pendant ma résidence, j’ai eu l’occasion de rencontrer de nombreuses personnes vivant avec SLA et leurs proches », a déclaré la Dre Rouleau. « Prendre soin d’elles m’a fait comprendre que, malgré l’urgence de trouver un traitement curatif, nous devons également continuer à améliorer les soins de fin de vie. À mesure que la maladie évolue, planifier et adapter les traitements afin qu’ils tiennent compte des souhaits et des valeurs de chaque personne représente un aspect exigeant, mais profondément significatif, des soins. Contribuer à trouver des moyens d’améliorer la qualité de vie tout au long de l’évolution de la maladie me motive à poursuivre des recherches cliniques dans ce domaine. »
La Bourse de recherche clinique de la Société canadienne de la SLA et de la Fondation Brain Canada joue un rôle essentiel dans l’avenir des soins liés à la SLA au Canada en soutenant des cliniciens-chercheurs en début de carrière à une étape cruciale de leur parcours professionnel. En investissant dans des cliniciens-scientifiques prometteurs comme la Dre Rouleau, cette bourse contribue à accélérer les progrès vers de meilleurs traitements, des soins cliniques améliorés et une meilleure qualité de vie pour les personnes touchées par la SLA.
« Les personnes atteintes de SLA et leur famille sont confrontées à des défis complexes à mesure que la maladie évolue, ce qui rend des recherches comme celles de la Dre Rouleau particulièrement importantes », a déclaré le Dr David Taylor, conseiller scientifique en chef de la Société canadienne de la SLA. « En approfondissant les connaissances dans un domaine des soins encore peu étudié, ses travaux contribueront à produire des données probantes qui permettront d’améliorer les soins offerts à la communauté SLA. La Bourse de recherche clinique de la Société canadienne de la SLA et de la Fondation Brain Canada a une longue tradition de soutien aux cliniciens-chercheurs en début de carrière et de renforcement de l’écosystème de la recherche sur la SLA au Canada. Nous sommes reconnaissants à la Fondation Brain Canada pour son partenariat continu, qui rend ce travail important possible. »
De nombreuses personnes vivant avec SLA et leur famille sont confrontées à des décisions difficiles concernant l’AMM, alors que peu de recherches permettent d’orienter le soutien qui leur est offert tout au long de ce parcours. Grâce à la bourse de recherche clinique, les travaux de la Dre Rouleau contribueront à combler cette lacune en produisant des connaissances susceptibles d’aider les professionnels de la santé et d’améliorer les soins offerts aux personnes et aux familles qui traversent cette étape complexe de la maladie.
« La Fondation Brain Canada est fière de poursuivre son partenariat avec la Société canadienne de la SLA afin de soutenir des cliniciens-chercheurs comme la Dre Laurence Rouleau, dont les travaux tiennent compte des priorités des personnes atteintes de SLA et de leur famille », a déclaré Viviane Poupon, présidente et PDG de la Fondation Brain Canada. « Des recherches comme celles-ci sont essentielles pour approfondir les connaissances dans ce domaine et améliorer la qualité de vie à toutes les étapes de la SLA et d’autres affections neurologiques évolutives. »
La Dre Rouleau mènera ces travaux sous la supervision de la Dre Christen Shoesmith, neurologue à la clinique SLA de London, en Ontario, membre du conseil d’administration de la Société canadienne de la SLA et professeure agrégée de neurologie à University of Western Ontario et au London Health Sciences Centre. Ensemble, leurs travaux contribueront à faire progresser les connaissances dans un domaine important des soins liés à la SLA.
À propos de la Société canadienne de la SLA et du programme de recherche de SLA Canada
La Société canadienne de la SLA (SLA Canada) s’efforce de changer ce que signifie vivre avec la sclérose latérale amyotrophique, une maladie persistante et actuellement en phase terminale.
Ancrés et informés dans la communauté canadienne de la SLA, nous répondons au besoin urgent non satisfait de traitements qui changent la vie en investissant dans des recherches de haute qualité qui alimenteront la découverte scientifique et en mobilisant l’industrie, en soutenant une capacité clinique accrue et en plaidant pour un accès équitable, abordable et rapide à des thérapies éprouvées.
En répondant à un énorme besoin de connaissances, de sensibilisation et d’éducation actuelles et crédibles sur la SLA, nous donnons aux Canadiens atteints de SLA des moyens de s’orienter dans les réalités actuelles de la SLA, d’être des consommateurs informés sur la SLA, et de plaider efficacement en faveur du changement.
Par l’entremise de son programme de recherche, la Société canadienne de la SLA finance des bourses de recherche examinées par les pairs, favorise la collaboration et le développement de nouveaux moyens au sein de la communauté de chercheurs et de cliniciens de la SLA au Canada, et finance de nouveaux domaines de recherche dans lesquels la Société est bien positionnée pour avoir un impact. En tant que seule source nationale de financement dédiée à la recherche sur la SLA au Canada, le programme de recherche de la Société canadienne de la SLA vise à accélérer l’impact de la recherche en fournissant un financement aux projets les plus prometteurs sur la SLA qui se concentrent sur la traduction des découvertes scientifiques en traitements contre la SLA. Nous sommes reconnaissants du soutien de nos donateurs et des contributions des sociétés de la SLA provinciales participantes à la Marche pour vaincre la SLA.
À propos de la Fondation Brain Canada
La Fondation Brain Canada est un organisme de bienfaisance national enregistré qui facilite et soutient la recherche de pointe, innovante et révolutionnaire sur le cerveau au Canada. Faisant appel à la collaboration et tirant parti des fonds publics et privés par l’intermédiaire du Fonds canadien de recherche sur le cerveau, un accord unique entre la Fondation Brain Canada et le gouvernement du Canada, par l’intermédiaire de Santé Canada, la Fondation Brain Canada accélère les découvertes qui améliorent les résultats en matière de santé pour les personnes atteintes de troubles, de lésions et des maladies du cerveau.
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