Grâce au soutien de la Fondation Vincent-Bourque, plus de 500 000 $ ont été engagés pour faire progresser les soins et la recherche sur la SLA, alors que le programme des prix des stagiaires célèbre 20 ans d’impact
À TORONTO, le 11 février 2026 – La Société canadienne de la SLA et la Fondation Brain Canada ont le plaisir d’annoncer les lauréats de leur bourse de recherche clinique et de leurs prix des stagiaires de 2025. Le financement de cette année soutient une bourse de recherche clinique et trois prix des stagiaires, soutenant ainsi les cliniciens et chercheurs en début de carrière qui travaillent à améliorer les soins et à approfondir la compréhension de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), une maladie dévastatrice qui touche près de 4 000 personnes au Canada.
Cette année marque le 20e anniversaire de l’engagement de la Société canadienne de la SLA à soutenir les chercheurs et les cliniciens en début de carrière grâce à des possibilités de financement dédiées visant à renforcer l’avenir de la recherche et des soins liés à la SLA. Ces programmes ont soutenu des leaders émergents qui mènent aujourd’hui des études innovantes, des initiatives cliniques et des collaborations mondiales. Depuis 2014, la Fondation Brain Canada s’est associée à la Société canadienne de la SLA, suite au soutien généré par l’« Ice Bucket Challenge », une collaboration durable qui continue d’accroître la capacité de recherche et d’accélérer les découvertes scientifiques dans la communauté canadienne de la SLA.
« Cela fait maintenant 20 ans que la Société canadienne de la SLA s’efforce d’investir dans les cliniciens et les chercheurs en début de carrière, dont certains ont depuis pris la tête de programmes, amélioré les soins cliniques et fait progresser la recherche sur la SLA », déclare Tammy Moore, PDG de la Société canadienne de la SLA. « Nous sommes fiers de gérer les fonds généreusement donnés par nos donateurs et d’investir dans les personnes qui permettront de faire avancer la recherche, d’approfondir notre compréhension de la maladie et de mettre au point de nouveaux traitements. Grâce à des partenaires comme la Fondation Brain Canada qui apportent un soutien équivalent, nous pouvons développer des travaux prometteurs et nous rapprocher de traitements efficaces. »
Ensemble, la Société canadienne de la SLA et la Fondation Brain Canada ont engagé 515 000 $ dans le financement de la recherche dans le cadre de la bourse de recherche clinique et des prix des stagiaires de 2025.
« Ces subventions reflètent l’impact que des investissements coordonnés à long terme peuvent avoir pour accélérer les découvertes et améliorer les soins », explique la Dre Viviane Poupon, présidente et PDG de la Fondation Brain Canada. « Il est essentiel de renforcer les capacités de recherche pour accélérer les percées dans le domaine de la SLA. La Fondation Brain Canada est fière de poursuivre son partenariat de longue date avec la Société canadienne de la SLA et d’aider à fournir à la prochaine génération de chercheurs le soutien dont ils ont besoin pour faire avancer la recherche dans ce domaine. »
La bourse de recherche clinique est conçue pour soutenir la formation d’un clinicien dans le domaine de la recherche et des soins cliniques liés à la SLA sur une période de deux ans. Cette formation est essentielle pour renforcer l’infrastructure clinique du Canada en ce qui concerne les soins de la SLA.
Résumé de la bourse de recherche clinique 2025
- Un nouveau modèle animal de la SLA peut-il nous aider à comprendre si la propagation de protéines mal repliées contribue à la progression de la maladie?
Protéinopathies TDP-43, SOD1 et FUS in vivo : étude des mécanismes de type prion et évaluation du potentiel thérapeutique dans des modèles de poisson-zèbre et de xénogreffes de neurones dérivés de cellules souches hiPSC de patients atteints de SLA
La Dre Michéle DuVal de University of Alberta, chercheuse clinique supervisée par la Dre Wendy Johnston et le Dr Ted Allison, a reçu une bourse de 200 000 $
Le programme des prix des stagiaires comprend deux volets de financement : les étudiants en doctorat et les boursiers postdoctoraux, qui reçoivent un soutien financier pour couvrir leur salaire pendant une période pouvant aller jusqu’à trois ans, fournissant aux laboratoires canadiens les fonds nécessaires pour que les meilleurs chercheurs travaillent sur les projets les plus prometteurs visant à comprendre la maladie et à trouver de nouveaux traitements pour les personnes vivant avec la SLA.
Un total de 315 000 $ a été décerné grâce aux prix des stagiaires 2025.
Résumé des bourses doctorales 2025
- Le ciblage des cellules de soutien peut-il améliorer la réparation muscle-nerf dans la SLA?
Étude de la contribution des cellules de Schwann périsynaptiques sur l’efficacité de la réinnervation de la jonction neuromusculaire dans la SLA
Simon Alvado, doctorant supervisé par le Dr Richard Robitaille à l’Université de Montréal, a reçu une bourse de 75 000 $ sur trois ans
- Comment le stress cellulaire influence-t-il la TDP-43, une protéine clé dans la SLA?
Analyse du rôle de la SUMOylation de TDP-43 à la suite de stress pertinents à la SLA
Veronica Grybas, doctorante supervisée par le Dr Maxime Rousseaux à l’Université d’Ottawa, a reçu une bourse de 75 000 $ sur trois ans
Le financement de la bourse doctorale de Veronica Grybas a été rendu possible grâce à un partenariat avec la Fondation Vincent-Bourque, qui a généreusement versé 37 500 $ à la Société canadienne de la SLA, somme à laquelle la Fondation Brain Canada a ajouté un montant équivalent par l’entremise du Fonds canadien de recherche sur le cerveau (FCRC).
Résumé de la bourse postdoctorale 2025
- Une plateforme virtuelle d’intelligence artificielle peut-elle rendre les soins orthophoniques plus accessibles pour les personnes atteintes de SLA ?
Essai clinique randomisé de faisabilité d’un outil numérique pour la prise en charge de la maladie bulbaire dans la SLA
La Dre Jennifer Soriano, postdoctorante supervisée par la Dre Yana Yunusova, de l’Université de Toronto, a reçu une subvention de 165 000 dollars sur trois ans
À propos la Société canadienne de la SLA et de son programme de recherche
La Société canadienne de la SLA s’efforce de changer ce que signifie vivre avec la sclérose latérale amyotrophique, une maladie persistante et actuellement en phase terminale.
Ancrés et informés dans la communauté canadienne de la SLA, nous répondons au besoin urgent non satisfait de traitements qui changent la vie en investissant dans des recherches de haute qualité qui alimenteront la découverte scientifique, en engageant l’industrie, en soutenant une capacité clinique accrue et en plaidant pour un accès à des traitement équitables, abordables et rapide à des thérapies éprouvées.
En répondant à un énorme besoin de connaissances, de sensibilisation et d’éducation actuelles et crédibles sur la SLA, nous donnons aux Canadiens atteints de SLA des moyens de s’orienter dans les réalités actuelles de la maladie, d’être des consommateurs informés sur la SLA, et de plaider efficacement en faveur du changement.
Par l’entremise de son programme de recherche, la Société canadienne de la SLA finance des bourses de recherche examinées par les pairs, favorise la collaboration et le développement de nouveaux moyens au sein de la communauté de chercheurs et de cliniciens de la SLA au Canada, et finance de nouveaux domaines de recherche dans lesquels la Société est bien positionnée pour avoir un impact. En tant que seule source nationale de financement dédiée à la recherche sur la SLA au Canada, le Programme de recherche de la Société canadienne de la SLA vise à accélérer l’impact de la recherche en fournissant un financement aux projets les plus prometteurs sur la SLA qui se concentrent à traduire les découvertes scientifiques en traitements contre la maladie. Nous sommes reconnaissants du soutien de nos donateurs et des contributions des Sociétés de la SLA provinciales participantes à la Marche pour vaincre la SLA.
À propos de la Fondation Brain Canada
La Fondation Brain Canada est un organisme de bienfaisance national enregistré qui facilite et soutient la recherche de pointe, innovate et révolutionnaire sur le cerveau au Canada. Faisant appel à la collaboration et tirant parti des fonds publics et privés par l’intermédiaire du Fonds canadien de recherche sur le cerveau, un accord unique entre la Fondation Brain Canada et le gouvernement du Canada (par l’intermédiaire de Santé Canada), la Fondation Brain Canada accélère les découvertes qui améliorent les résultats en matière de santé pour les personnes atteintes de troubles, de lésions et des maladies du cerveau.
Visitez braincanada.ca et @BrainCanada
À propos de la Fondation Vincent-Bourque
Vincent a reçu son diagnostic de SLA en 2015. Il savait que la SLA n’était pas une maladie incurable, mais une maladie sous-financée. Avec son épouse, Isabelle Lessard, et de nombreux amis, il a créé une Fondation pour aider les familles vivant avec la SLA et pour soutenir la recherche afin de l’éradiquer. Il est décédé en 2018, mais son héritage pour la communauté SLA est immensurable. La Fondation Vincent-Bourque a recueilli plus de 1 200 000 $ depuis 2018, octroyé huit bourses de recherche à des chercheurs de renom spécialisés dans la SLA et distribué plus de 400 000 $ pour venir en aide aux familles. La Fondation Vincent-Bourque est fière de travailler avec la Société canadienne de la SLA et la Fondation Brain Canada pour un avenir sans SLA.
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En savoir plus :
Société canadienne de la SLA
media@als.ca
437-703-5402
Fondation Brain Canada
Jillian Donnelly
jillian.donnelly@braincanada.ca