À Toronto le 12 novembre 2025 – La Société canadienne de la SLA et l’ALS Association sont heureuses d’accueillir la communauté mondiale de la SLA à Toronto, au Canada, à titre de coorganisatrices de la Réunion et du Forum des professionnels associés de l’International Alliance of ALS/MND Associations 2025, qui se tiendront du 29 novembre au 2 décembre. Cet événement rassemble des personnes atteintes ou touchées par la SLA, des professionnels de la santé, des chercheurs et des défenseurs des droits des patients venus des quatre coins du monde.
Malgré les nombreux défis et incertitudes auxquels nous sommes confrontés à travers le monde, la Société canadienne de la SLA et l’ALS Association restent fermement engagées dans la lutte contre la SLA. Leur collaboration dans l’organisation des réunions de cette année illustre parfaitement le pouvoir de l’unité et de l’espoir.
Les réunions de 2025 serviront de plateforme pour la collaboration internationale, le partage des connaissances et le renforcement des partenariats qui sont essentiels pour accélérer les progrès dans les domaines des soins, de la recherche, de la défense des droits et des ressources liés à la SLA. Des délégués de plus de 30 pays se réuniront pour partager leurs points de vue, mettre en évidence les progrès accomplis et travailler collectivement à l’avènement d’un monde sans SLA.
« Il est plus important que jamais, en ces temps troublés, que la communauté mondiale de la SLA s’unisse », déclare Tammy Moore, PDG de la Société canadienne de la SLA. « Notre engagement commun à améliorer la vie des personnes touchées par la SLA transcende les frontières. En coorganisant ces réunions, nous réaffirmons notre dévouement à la collaboration et à l’espoir, en veillant à ce que personne ne soit seul face à la SLA. »
« Nos organisations sont profondément engagées à favoriser un environnement accessible et inclusif pour tous les membres de la communauté internationale de la SLA », ajoute Calaneet Balas, présidente et PDG de l’ALS Association. « Ces réunions sont essentielles pour faire progresser la collaboration mondiale et améliorer la vie des personnes touchées par la SLA. »
La Société canadienne de la SLA et l’ALS Association remercient tous les participants, partenaires et partisans qui contribuent au succès de cet événement. Ensemble, la communauté internationale de la SLA continue d’inspirer et d’innover dans la quête d’un remède.
« Chaque année, ces réunions apportent de l’espoir à la communauté », explique Cathy Cummings, PDG de l’International Alliance of ALS/MND Associations. « Nous continuons à mettre l’accent sur la collaboration et l’échange de connaissances, tout en défendant les valeurs d’inclusion, de respect et d’excellence scientifique qui caractérisent nos organisations. »
La Société canadienne de la SLA, l’ALS Association et l’International Alliance se réjouissent d’accueillir tout le monde au Canada et de se réunir pour faire avancer de manière significative notre travail vers un monde sans SLA/MMN.
Pour plus d’informations sur les réunions ou pour vous inscrire, rendez-vous sur le site Web de l’International Alliance ici.
À propos de la SLA et de la Société canadienne de la SLA
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie incurable et actuellement mortelle. Elle paralyse progressivement les personnes atteintes parce que le cerveau n’est plus capable de communiquer avec les muscles du corps que nous sommes habituellement capables de bouger à volonté. Au fil du temps, à mesure que les muscles du corps se détériorent, une personne atteinte de SLA perd la capacité de marcher, de parler, de manger, d’avaler et, éventuellement, de respirer. Près de 4 000 Canadiens vivent avec la SLA et environ 1 000 Canadiens reçoivent un diagnostic chaque année. Quatre personnes sur cinq vivant avec la SLA mourront dans les deux à cinq ans suivant le diagnostic.
La Société canadienne de la SLA s’efforce de changer ce que signifie vivre avec la maladie. Ancrés et informés dans la communauté canadienne de la SLA, nous répondons au besoin urgent non satisfait de traitements qui changent la vie en investissant dans des recherches de haute qualité qui alimenteront la découverte scientifique, en engageant l’industrie, en soutenant une capacité clinique accrue et en plaidant pour un accès à des traitements équitables, abordables et rapides à des thérapies éprouvées.
En répondant à un énorme besoin de connaissances, de sensibilisation et d’éducation actuelles et crédibles sur la SLA, nous donnons aux Canadiens atteints des moyens de s’orienter dans les réalités actuelles de la maladie, d’être des consommateurs informés sur la SLA et de plaider efficacement en faveur du changement. En Ontario, nous offrons des services communautaires directs pour aider les gens à s’orienter dans la SLA.
Fondée en 1977, la Société canadienne de la SLA est un organisme de bienfaisance enregistré dont le travail est rendu possible grâce à la générosité de donateurs qui partagent notre vision d’un monde sans SLA. Pour plus d’informations, rendez-vous sur als.ca et suivez @ALSCanada.
À propos de l’ALS Association
L’ALS Association est la plus grande organisation au monde dédiée à la lutte contre la SLA. Elle finance des collaborations internationales en matière de recherche, aide les personnes atteintes de SLA et leurs familles grâce à son réseau national de soins et de centres cliniques certifiés, et plaide en faveur de meilleures politiques publiques pour les personnes atteintes de SLA. La mission de l’ALS Association est de rendre la SLA supportable et de trouver un remède. Pour plus d’informations sur l’ALS Association, rendez-vous à l’adresse www.als.org.
À propos de l’International Alliance of ALS/MND Associations
L’International Alliance of ALS/MND Associations rassemble les organisations du monde entier qui soutiennent les personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou de maladie des motoneurones (MMN). Par la collaboration, l’Alliance favorise la sensibilisation mondiale, le partage des connaissances et la promotion afin d’améliorer la qualité de vie et de faire progresser la recherche de traitements efficaces. Fondée en 1992, l’Alliance compte aujourd’hui plus de 70 organisations membres dans environ 40 pays, reliant les personnes atteintes de SLA/MMN, les aidants, les chercheurs et les professionnels de la santé. Ensemble, nous menons des initiatives qui amplifient la voix des personnes touchées par la SLA/MMN, favorisent un accès équitable aux soins et accélèrent les progrès vers un monde sans SLA/MMN.