Le Réseau canadien de recherche sur la SLA (CALS) est un réseau de cliniciens canadiens spécialisés dans la recherche et les soins cliniques sur la SLA. Le CALS est largement reconnu au Canada et dans le monde entier pour son recrutement rapide et efficace d’études, attirant des essais cliniques mondiaux pour les Canadiens vivant avec la SLA.
À propos de CALS
Pour devenir membre de CALS, il faut être clinicien dans une clinique de SLA qui adhère aux Recommandations canadiennes sur les pratiques exemplaires (RPE) de prise en charge de la SLA et qui s’intéresse à la recherche ou y participe déjà.
La mission de CALS est de réunir les cliniques SLA du Canada afin d’améliorer la participation des patients et des cliniques à la recherche clinique.
Le travail de CALS consiste à :
Les avantages d’un réseau national de recherche clinique comprennent :
- Une voix nationale unie pour attirer des essais cliniques de classe mondiale sur des sites dans tout le Canada.
- L’engagement à travailler ensemble sur divers types de recherches.
- Une relation étroite avec Santé Canada.
- Un centre qui gère la communication entre les 23 centres auprès du gestionnaire de réseau.
- La capacité à soutenir des études dirigées par des médecins dans des centre académiques (par exemple, des universités).
- Le mentorat de nouveaux chercheurs cliniques.
- La capacité à traiter rapidement les questions émergentes grâce à un nombre restreint d’équipes et de dirigeants engagés.
- Une alliance pour défendre les intérêts des personnes touchées par la SLA.
Le CALS et le RCMN
Le CALS entretient une relation étroite avec le Registre canadien des maladies neuromusculaires (RCMN), un registre national de personnes vivant avec SLA. Ce lien permet de mieux comprendre la SLA et les soins, de faciliter les collaborations en matière de recherche et d’accélérer le développement de nouvelles thérapies tout en recueillant des données concrètes sur les traitements approuvés.
Notre partenariat avec le CALS
Nous sommes fiers de soutenir le CALS depuis 2008.
Le maintien d’un partenariat solide entre le CALS et la Société canadienne de la SLA permet d’offrir davantage de nouvelles thérapies aux Canadiens atteints de SLA. Ensemble, nous travaillons pour que les Canadiens aient un accès rapide et équitable aux traitements approuvés par Santé Canada.
Notre histoire avec le CALS
2008
En 2008, la Société canadienne de la SLA a fourni le financement initial qui a permis de créer le réseau.
2017
Depuis 2017, la Société canadienne de la SLA soutient le CALS dans ses activités quotidiennes à l’aide d’un gestionnaire qui fait partie de l’équipe de recherche de la Société canadienne de la SLA.
Grâce à notre programme de bourses de recherche clinique, nous avons également soutenu plusieurs cliniciens en début de carrière qui sont aujourd’hui des leaders clés du réseau CALS.
Initiatives et essais cliniques du CALS
Initiatives et ressources du CALS
En collaboration avec la Société canadienne de la SLA, le CALS a dirigé et contribué à plusieurs initiatives visant à améliorer les résultats des patients et à faire avancer la recherche sur la SLA au Canada.
Recommandations canadiennes sur les pratiques exemplaires de prise en charge de la SLA
ReferALS
Lignes directrices en matière de vaccination contre la COVID-19 pour la communauté SLA
Bien-être des prestataires de soins de santé de la SLA
Essais cliniques CALS
Le CALS a joué un rôle fondamental dans l’implantation de sites d’essais cliniques au Canada.
Depuis la création du réseau, plus de 30 essais cliniques ont été menés sur les sites CALS. Voici un résumé des études de recherche clinique du CALS.
Découvrez-en plus sur les efforts du CALS et les initiatives d’intervention auprès des essais cliniques et des soins :
Consolidation de l'excellence en matière d'essais cliniques sur la SLA au Canada
Levez la main pour soutenir la poursuite de la construction du Canada comme destination principale pour les essais cliniques sur la SLA
Direction du CALS
Le comité de direction du CALS est composé d’un ancien président, d’un président et d’un président désigné. Les membres sont nommés et élus par d’autres membres.
Les membres du comité de direction sont élus pour des mandats échelonnés de trois ans :
- Le président désigné pour la première année
- Le président pour la deuxième année
- L’ancien président pour la troisième année
Direction actuelle
Dre Christen Shoesmith
Ancienne présidente du comité de direction
Dre Kerri Schellenberg
Présidente du comité de direction
Dr Ari Breiner
Président désigné du comité de direction
Veuillez contacter Colleen pour plus d'informations sur le réseau CALS.
Colleen Doyle, MSc
Gestionnaire du CALS, Directrice de la recherche canadienne de la Société canadienne de la SLA