Le 28 avril 2025, le Canada a tenu ses élections fédérales, qui ont été remportées par le Parti libéral, formant un gouvernement minoritaire. Le début d’un nouveau mandat, avec de nombreux députés élus pour la première fois et une nouvelle ministre de la Santé, offre de nombreuses occasions de dialoguer avec les députés et de nouer des relations avec les décideurs fédéraux.
Près de 4 000 Canadiens vivent avec SLA, et chaque année, 1 000 autres recevront un diagnostic de SLA et en mourront. Les réalités physiques, émotionnelles et financières d’un diagnostic de SLA sont dévastatrices et touchent toute la famille. Malgré son impact considérable, la SLA reste une maladie sous-financée au Canada, alors que le fardeau qui pèse sur les familles, le système de santé et l’économie ne cesse de s’alourdir. Pour y remédier, il est urgent que le gouvernement fédéral fasse preuve de leadership, de soutien et investisse dans la recherche.
Cette campagne est l’occasion de faire entendre la voix de la communauté SLA et de placer cette communauté au premier plan des priorités du gouvernement fédéral.