Du côté de la recherche – mars 2025

Le symposium de recherche sur la SLA du Packard Center rassemble des chercheurs de premier plan qui s’engagent à soutenir la recherche fondamentale précoce nécessaire pour orienter le développement de futurs traitements et biomarqueurs pour les personnes atteintes de SLA.

Cette assemblée rassemble les plus grands spécialistes de la recherche sur la SLA, dont l’objectif est de mieux comprendre cette maladie afin de trouver des applications cliniques. La participation de la Société canadienne de la SLA nous permet de rester à la pointe des connaissances afin de soutenir notre travail et notre communication auprès des personnes touchées par la maladie.

En décembre 2024, à Montréal, au Canada, la Société canadienne de la SLA a eu la chance de co-organiser une réunion dans le cadre d’une initiative mondiale visant à combler les lacunes importantes dans l’écosystème de la recherche sur la SLA/MMN, dans le but de s’attaquer de manière collaborative aux domaines clés ayant un impact. Notre équipe continue à faire avancer cette initiative en 2025. Actuellement, près de 600 chercheurs, dans près de 60 pays, ont été engagés, et près de 200 chercheurs se sont portés volontaires pour soutenir la phase actuelle de cette collaboration passionnante.

L’équipe de recherche continue d’apporter un soutien important au Réseau canadien de recherche sur la SLA (CALS). Suite à l’approbation de QALSODY par Santé Canada, la prochaine étape du processus consiste en un examen par l’Agence des médicaments du Canada (AMC). L’examen par l’AMC est une étape cruciale du processus de

remboursement des médicaments au Canada. Notre équipe a coordonné les observations des cliniciens sur le QALSODY soumis par le CALS, en veillant à ce que le point de vue clinique (comment le médicament est utilisé dans la pratique, ses avantages et ses risques, et son impact sur les soins aux patients) soit correctement représenté lors de l’examen. Apprenez-en plus sur le QALSODY et le CALS.

La Société canadienne de la SLA est fière de s’associer à Global Neuro YCare dans le cadre de cette nouvelle ressource internationale qui vient en aide aux familles touchées par une forme génétique de la SLA.

Cette ressource fournit des informations essentielles sur la génétique de la SLA, des conseils aux familles touchées sur la manière d’aborder les conversations sur la génétique avec les enfants et les jeunes, ainsi que des considérations relatives aux tests génétiques pour les adultes à risque. Consultez la ressource sur le Gene Hub de la Société canadienne de la SLA.

La Société canadienne de la SLA a rencontré la Dre Mónica Povedano, lauréate de la subvention d’accélération 2023, et son équipe. Le projet de la Dre Povedano, intitulé « Étude épidémiologique de la SLA en Colombie et en Éthiopie », a pour objectif d’améliorer les infrastructures cliniques et de recherche en Amérique du Sud et en Afrique du Nord.

L’équipe de recherche était ravie de constater les progrès réalisés dans le cadre de cette étude et de voir que son soutien contribuait à l’avancement de la recherche sur la SLA à l’échelle mondiale.

Apprenez-en plus sur la subvention d’accélération de la Société canadienne de la SLA.

Les chercheurs en début de carrière en vedette

Les sessions de la communauté de recherche sur la SLA, organisées par la Société canadienne de la SLA, sont ouvertes aux chercheurs de tout le pays. À travers ces sessions, nous souhaitons offrir aux chercheurs l’occasion d’échanger et de s’informer sur les avancées réalisées dans ce domaine afin de mieux comprendre et traiter la SLA.

Lors de la session de janvier 2025, nous avons entendu trois chercheurs en début de carrière travaillant sur la pathologie de la TDP-43, la jonction neuromusculaire et la dynamique des granules de stress, mettant en avant la prochaine génération de recherche sur la SLA.

Avez-vous manqué les derniers webinaires « ALS Canada Clinical Trials Unboxed »? Consultez les enregistrements sur notre chaîne YouTube :

ALS Clinical Trials Unboxed: Amylyx LUMINA 

ALS Clinical Trials Unboxed: Probiotic HA-114 

Restez à l’écoute pour plus d’informations sur le webinaire « ALS Canada Clinical Trials Unboxed » de mai avec Novartis, qui portera sur le VHB937!

La Société canadienne de la SLA a eu la chance de co-organiser une réunion avec nos amis de FightMND et MND Australia, réunissant 50 des meilleurs chercheurs mondiaux dans le domaine de la SLA/MMN afin de définir les prochaines étapes de cette importante initiative visant à collaborer pour agir dans des domaines clés. Les repas et l’espace de réunion ont été généreusement financés grâce au parrainage de Biogen.

L’équipe de recherche a visité les laboratoires et les cliniques spécialisés dans la SLA à Montréal, suscitant des discussions autour des recherches actuelles. L’équipe a eu l’occasion de rencontrer plusieurs personnalités clés du milieu de la recherche et de la clinique, financées et soutenues par le Programme de recherche de la Société canadienne de la SLA.

Découvrez les projets financés.