« Du côté de la recherche » met en lumière les efforts récents de l’équipe de recherche de la Société canadienne de la SLA, offrant un aperçu des avancées rendues possibles grâce à votre engagement envers la recherche sur la SLA.
Nous ne pouvons pas faire ce que nous faisons sans vous. Merci pour votre fidèle soutien.
Nous sommes ravis d’annoncer que la Dre Jennie Gabriel, une chercheuse de premier plan ayant de l’expérience dans les domaines de la neurodégénérescence, de la gestion de la recherche et de la communication scientifique, a été engagée à titre de responsable de la « Global MND Research Roundtable », afin de contribuer à la coordination des activités de la table ronde et de soutenir les collaborations internationales qui font avancer ces efforts.
Depuis 2024, la Global MND Research Roundtable a pris de l’ampleur, favorisant la collaboration internationale grâce à des réunions organisées par la Société canadienne de la SLA et FightMND (Australie) qui ont réuni plus de 600 chercheurs provenant de plus de 50 pays. Ces discussions ont permis de mettre en place cinq groupes de travail internationaux, rassemblant des experts de premier plan du monde entier afin d’identifier et de mettre en œuvre des mesures susceptibles d’accélérer les progrès de la recherche sur la SLA.
Ces groupes comprennent :
Chaque groupe met actuellement en œuvre des plans visant à résoudre les principaux obstacles et à profiter des occasions qui se présentent dans le domaine de la recherche sur la SLA, ce qui, autrement, prendrait des années à réaliser de façon indépendante. Nous avons hâte de vous faire part d’autres nouvelles à mesure que ces initiatives prendront de l’ampleur et créeront de nouvelles occasions de collaboration et d’impact à l’échelle mondiale.
Nous sommes fiers d’avoir contribué à l’article récemment publié, Repairing the Amyotrophic Lateral Sclerosis Trial Credibility Gap, aux côtés d’experts de renom et d’organismes spécialisés dans la SLA.
Cet article met en lumière les défis liés au développement de médicaments contre la SLA et appelle à plus de rigueur et de transparence dans la conception, l’interprétation et la communication des essais cliniques. En renforçant ces pratiques de recherche, nous voulons aider le milieu à concentrer ses ressources là où elles sont le plus nécessaires, afin de ne pas gaspiller les opportunités et les investissements.
En septembre, le Dr David Taylor, conseiller scientifique en chef de la Société canadienne de la SLA, a assisté en personne à la réunion du comité directeur de l’AMP® ALS, représentant ainsi la Société canadienne de la SLA au sein de ce partenariat international visant à accélérer le développement de traitements contre la SLA.
AMP® ALS, dirigée par la Foundation for the National Institutes of Health (FNIH), est une initiative majeure visant à faire progresser les projets à grande échelle sur les biomarqueurs, à favoriser le partage des ressources de données par son portail ALS Knowledge Portal et à améliorer les mesures des résultats cliniques ainsi que l’état de préparation aux essais cliniques dans l’ensemble du milieu de la recherche sur la SLA.
La Société canadienne de la SLA est l’un des rares partenaires non basés aux États-Unis. Nous sommes fiers de pouvoir appuyer cette initiative et de promouvoir la représentation et les possibilités de recherche au Canada et à l’échelle mondiale.
La Société canadienne de la SLA a participé au processus d’évaluation préliminaire des demandes du FY26 Amyotrophic Lateral Sclerosis Research Program (ALSRP), contribuant à évaluer et à orienter la prochaine génération de propositions de recherche sur la SLA.
Grâce à notre participation continue au comité programmatique de l’ALSRP, financé par le ministère américain de la Défense, nous contribuons à orienter l’investissement de millions de dollars dans la recherche sur la SLA, en appuyant des études prometteuses et de nouvelles idées qui pourraient permettre d’offrir plus rapidement de meilleurs traitements aux personnes atteintes de SLA.
La Société canadienne de la SLA a poursuivi son engagement au sein du Forum des responsables de recherche, un réseau mondial regroupant des chercheurs de premier plan dans le domaine de la SLA et des MMN, qui vise à renforcer la collaboration et à harmoniser les priorités de recherche entre les organismes du monde entier.
Les discussions actuelles se concentrent sur l’identification d’opportunités communes, la correction des lacunes dans l’écosystème de la recherche et la promotion d’initiatives collaboratives susceptibles d’accélérer les progrès pour la communauté SLA.
Au cours du dernier trimestre, Maya Binet, conseillère nationale en génétique de la SLA au Canada, a participé à plusieurs initiatives internationales de formation et de partage des connaissances. En juillet, elle a fait une présentation lors de l’International Alliance Roundtable, Living with ALS/MND: Building the Baseline Model for ALS/MND Multidisciplinary Care, et en septembre, elle a pris la parole lors du 2026 Alliance Fellows Program.
En plus des projets de recherche et du soutien apporté aux personnes et aux familles par le conseil génétique, nous sommes heureux que Maya puisse contribuer aux discussions mondiales qui visent à renforcer les soins, la recherche et l’éducation en matière de SLA.
Le poste de conseillère nationale en génétique de la SLA est fièrement géré par la Société canadienne de la SLA et University of Calgary, grâce au soutien financier de la Banque TD.
Sous la direction de notre équipe chargée des initiatives d’intervention et des relations avec les intervenants, l’équipe de recherche de la Société canadienne de la SLA a rencontré des députés afin de discuter de l’importance d’un investissement soutenu dans la recherche sur la SLA et d’une action nationale coordonnée. Ces discussions contribuent à sensibiliser le public aux besoins urgents de la communauté SLA et à mettre en lumière la Collaboration canadienne pour vaincre la SLA.
Nous sommes fiers d’avoir fait partie du comité exécutif de CAPTURE (Comprehensive Analysis Platform To Understand, Remedy, and Eliminate) SLA (une plateforme d’analyse exhaustive visant à comprendre, à réparer et à éliminer la SLA) depuis le début de l’étude et continuons d’appuyer la plateforme, tant à ce titre que par du financement, dans le cadre de ses projets d’expansion vers CAPTURE SLA 2.0 partout au Canada.
Nous participons également aux réunions du Conseil consultatif des participants et partenaires (CCPP) de CAPTURE SLA, où la communauté apporte des commentaires précieux sur les activités en cours et à venir de l’initiative. Les points de vue recueillis lors de ces réunions contribuent à orienter l’évolution des liens avec la communauté dans tous nos programmes de recherche.
Nous avons hâte de vous en dire plus sur les efforts en cours et le recrutement dès que de nouvelles informations seront disponibles.
La Société canadienne de la SLA continue d’investir dans des relations stratégiques afin de mettre en valeur le Canada comme une destination de choix pour les essais cliniques et la commercialisation de traitements. Au cours du troisième trimestre de 2026, l’organisme a entretenu des contacts et participé à des réunions avec plusieurs entreprises engagées dans le développement clinique de traitements contre la SLA, depuis les dernières étapes précliniques jusqu’aux essais cliniques de phase 3.
La Société canadienne de la SLA était fière de commanditer et de participer au symposium André-Delambre sur la recherche sur la SLA 2026 à Montréal, un événement clé qui a réuni des chercheurs, des stagiaires, des cliniciens et d’autres membres de la communauté SLA afin de partager les dernières avancées en matière de recherche sur la SLA.
Nous avons été ravis de rencontrer des stagiaires et des chercheurs financés par la Société canadienne de la SLA et de soutenir leurs travaux de recherche en cours.
En appuyant des événements comme celui-ci, nous contribuons à créer des opportunités pour plus de 100 experts de la SLA de collaborer, de partager leurs connaissances et de forger de nouveaux partenariats susceptibles d’accélérer les progrès.
Le Dr David Taylor, conseiller scientifique en chef à la Société canadienne de la SLA, était l’un des conférenciers invités lors du webinaire EverythingALS qui s’est tenu en septembre dernier.
Offrant un point de vue unique sur les défis et les possibilités auxquels fait face le domaine de la SLA aujourd’hui, le Dr Taylor a présenté les principales avancées qui influencent la recherche sur la SLA, depuis les nouveaux essais cliniques et les découvertes de biomarqueurs jusqu’à l’intelligence artificielle, la génétique et la collaboration internationale.
Regardez l’enregistrement complet ici.
Les séances de la communauté de recherche sur la SLA, organisées par la Société canadienne de la SLA, sont ouvertes aux chercheurs en SLA de tout le pays et visent à favoriser la collaboration, à faciliter le partage des connaissances et à renforcer la communauté de recherche sur la SLA. En septembre, nous avons écouté trois chercheurs émergents qui utilisent des approches novatrices pour mieux comprendre la SLA.
Ensemble, ces exposés ont mis en lumière les nouvelles technologies et perspectives qui contribuent à faire progresser notre compréhension de la biologie et de l’évolution de la SLA ici, au Canada.
Lors de la troisième réunion du CALS de l’année, organisée avec le soutien de la Société canadienne de la SLA, des cliniciens de partout au pays se sont réunis pour discuter des enjeux clés liés aux soins de la SLA, aux essais cliniques et à la génétique.
En septembre, les membres du CCSM se sont réunis une fois de plus afin de renforcer les programmes et le financement futurs de la Société canadienne de la SLA, en s’appuyant sur les conseils de chercheurs en SLA, de cliniciens et de personnes ayant une expérience vécue de la maladie.
Avez-vous manqué les derniers webinaires « Clinical Trials Unboxed » de la Société canadienne de la SLA? Découvrez les enregistrements sur notre chaîne YouTube :
FUNCTION ALS clinical trial avec Trace Neuroscience, consacré au TRCN-1023.
Pour en savoir plus sur nos bourses actuelles et sur la façon de présenter une demande, consultez notre page consacrée aux possibilités de financement.
En tant que seule source nationale dédiée au financement de la recherche sur la SLA au Canada, nous investissons chaque année dans des projets de recherche prometteurs et dans des chercheurs d’un océan à l’autre, grâce à une série de concours de financement.
En ce moment, les demandes pour notre plus importante opportunité de financement, les Bourses de découverte de la Société canadienne de la SLA et de la Fondation Brain Canada, font l’objet d’une évaluation par les pairs. Des chercheurs du monde entier évaluent minutieusement chaque proposition et formulent des recommandations afin d’aider à identifier les projets les plus susceptibles de faire une différence.
Nous sommes également ravis d’annoncer que les lauréats de 2026 des Prix des stagiaires et de la Bourse de recherche clinique de la Société canadienne de la SLA et de la Fondation Brain Canada seront bientôt dévoilés. Ces programmes soutiennent la prochaine génération de chercheurs et de cliniciens-chercheurs spécialisés dans la SLA, contribuant ainsi à développer les talents et l’expertise nécessaires pour mener à de futures découvertes. Restez à l’affût!
Vous avez des questions sur les initiatives de la Société canadienne de la SLA, nos travaux en cours ou la manière dont vos dons sont utilisés? N’hésitez pas à nous contacter à research@als.ca.
POSEZ-NOUS VOS QUESTIONS : RECHERCHE SUR LA SLA
Vous avez des questions sur la recherche sur la SLA ou les essais cliniques? Participez à notre séance mensuelle « Posez-nous vos questions : recherche sur la SLA » pour en savoir plus et discuter avec l’équipe de recherche de la Société canadienne de la SLA.
Les dons permettent de fournir des services et des informations essentiels aux personnes vivant avec la SLA et nous permettent d’investir dans la recherche et la défense des droits afin d’améliorer la qualité de vie.