Passer au contenu Pages Nouvelles Du côté de la recherche – Septembre 2025 Soutenir les aidants grâce au soutien financier du Rexall Care Network Recommandations finales de l'AMC concernant le remboursement du Qalsody La Société canadienne de la SLA et l’ALS Association accueillent la communauté mondiale de la SLA au Canada à titre de coorganisatrices des réunions internationales 2025 de l’Alliance Mise à jour du mois de novembre sur la recherche Au cœur de la science : les biomarqueurs Mise à jour sur les initiatives d’intervention de la Société canadienne de la SLA juillet-septembre 2025 Les experts canadiens en SLA demandent un accès équitable aux tests génétiques à l’échelle nationale La communauté SLA exhorte le gouvernement fédéral à investir dès maintenant dans la recherche Du côté de la recherche – Septembre 2025 Propulser la découverte : Du « Ice Bucket Challenge » aux plateformes canadiennes sans précédent Célébrons le financement de la recherche sur la SLA : annonce des subventions des IRSC de 2025 Cinq étudiants touchés par la SLA reçoivent la bourse Kevin Daly 2025 de la Société canadienne de la SLA La Société canadienne de la SLA accueille une conseillère nationale en génétique de la SLA pour piloter un projet novateur Au cœur de la science : Le parcours des essais cliniques et des traitements non homologués La Société canadienne de la SLA investit dans Access ALS pour faire du Canada un chef de file mondial dans le domaine des essais cliniques Mise à jour de la recherche - août 2025 Du côté de la recherche – juillet 2025 Mise à jour sur les initiatives d'intervention de la Société canadienne de la SLA - juin 2025 Envisager l'avenir de la recherche sur la SLA au Canada Propulser la découverte : Des décennies au service de la recherche sur la SLA au Canada S’engager auprès des élus : introduction aux initiatives d'intervention pour la SLA La Société canadienne de la SLA renforce son conseil d’administration avec cinq nouveaux membres issus de l’expérience vécue La Société canadienne de la SLA fait ses adieux à quatre membres du conseil d'administration avec gratitude et reconnaissance La Société canadienne de la SLA demande une reconnaissance nationale pendant le Mois de la sensibilisation à la SLA Au cœur de la science : l'imagerie et la SLA Mise à jour de la recherche - avril 2025 Propulser la découverte : Le rôle du Canada dans le processus d'homologation du Qalsody Mise à jour sur les initiatives d’intervention de la Société canadienne de la SLA Janvier - mars 2025 Du côté de la recherche – mars 2025 La Société canadienne de la SLA et la Fondation Brain Canada investissent dans l'avenir de la recherche sur la SLA avec la bourse de transition de carrière 2024 39 membres de la communauté canadienne de la SLA reçoivent la Médaille du couronnement du Roi Charles III La Société canadienne de la SLA lance un nouveau Centre de ressources pour les enfants et les jeunes afin d'aider les familles à partager des informations La Société canadienne de la SLA présente une soumission sur les observations des patients dans le cadre de l'examen du QALSODY (tofersen) par l'Agence des médicaments du Canada La Société canadienne de la SLA et la Fondation Brain Canada investissent plus de 1,1 million de dollars pour faire avancer la recherche et la compréhension de la SLA Le QALSODY (tofersen par injection) a été approuvé comme traitement de la SOD1-SLA avec conditions au Canada Interface cerveau-machine et SLA Contribuer aux progrès des soins de la SLA à travers la bourse Mitsubishi Tanabe Pharma Canada 2024 Mise à jour sur les initiatives d’intervention de la Société canadienne de la SLA octobre – décembre 2024 Mise à jour de la recherche - Janvier 2025 Appels d'observations de l'AMC pour tofersen Des chefs de file mondiaux en matière de SLA/MMN se réunissent à Montréal pour une semaine d’apprentissage, de partage et de collaboration La Société canadienne de la SLA et la Fondation Brain Canada investissent plus de 700 000 $ pour renforcer l'avenir de la recherche et des soins liés à la SLA Hommage au Dr Richard Robitaille, lauréat du prix « Drs. Ayeez and Shelena Lalji & Family ALS Endowed Award for Innovative Healing » Buck-A-Puck pour la SLA de la Société canadienne de la SLA : la communauté de hockey s'unit pour sensibiliser et collecter des fonds en faveur de la recherche sur la SLA Rencontres internationales sur la SLA/MMN à Montréal: SLA Canada et SLA Québec accueillent les chefs de file mondiaux du domaine La Société canadienne de la SLA contribue aux efforts de recherche globale à l'aide d'AMP® ALS La Société canadienne de la SLA annonce la création d'un poste de conseiller national en génétique de SLA, le premier du genre, grâce à un financement du Groupe Banque TD La Société canadienne de la SLA annonce la création d'un poste de conseiller national en génétique de SLA, le premier du genre, grâce à un financement du Groupe Banque TD L'Institut canadien d'apprentissage sur la SLA de la Société canadienne de la SLA est reconnu pour son innovation, sa créativité et son impact La Société canadienne de la SLA célèbre un investissement de 13 millions de dollars dans le Programme provincial pour vaincre la SLA de l'Ontario Mise à jour du mois d’octobre 2024 sur la recherche Mise à jour sur les initiatives d’intervention de la Société canadienne de la SLA juillet-septembre 2024 Quatre étudiants touchés par la SLA reçoivent une Bourse Kevin Daly de la Société canadienne de la SLA Rejoignez un mouvement mondial : La Société canadienne de la SLA invite les Canadiens à se jeter à l'eau et à reprendre l’« Ice Bucket Challenge » Mise à jour sur les initiatives d’intervention de la Société canadienne de la SLA – avril-juin 2024 La Société canadienne de la SLA et la Société de la SLA du Québec accueillent la communauté internationale de la SLA/MMN à Montréal Unis dans la lutte contre la SLA en ce mois de juin, mois de la sensibilisation à la SLA Nous souhaitons la bienvenue au nouveau conseil d’administration de la Société canadienne de la SLA La Société canadienne de la SLA remercie nos quatre membres du conseil sortant en 2024 2024 ALS Canada Research Forum Nouvelle découverte dans la SLA à Western University Les candidatures pour la Bourse Kevin Daly de la Société canadienne de la SLA sont maintenant ouvertes aux étudiants postsecondaires touchés par la SLA La Semaine de l’action bénévole: Ça compte toujours Mise à jour sur les initiatives d’interventions de la Société canadienne de la SLA – janvier-mars 2024 L’essai TUDCA n’a pas répondu à ses critères d’évaluation Amylyx annonce son intention officielle de retirer ALBRIOZA du marché Santé Canada accepte une présentation de nouveau médicament pour le tofersen L'essai clinique sur l'AMX0035 ne répond pas aux critères d'évaluation Financement des découvertes dans la recherche sur la SLA : La Société canadienne de la SLA et la Fondation Brain Canada accordent plus de 1,3 million de dollars aux Bourses de découvertes 2023 Santé Canada émet un Avis de Non-Conformité – Retrait pour le masitinib La Société canadienne de la SLA et la Fondation Brain Canada investissent en faveur de la future tête de file dans la recherche sur la SLA grâce à la Bourse de transition de carrière 2023 La communauté SLA appelle le gouvernement de l'Ontario à investir 6,6 millions de dollars dans le budget 2024 pour combler les disparités urgentes dans l'accès aux services et aux soins de la SLA Les personnes atteintes de SLA au Canada s'unissent en faveur de CAPTURE SLA La Société canadienne de la SLA reconnaît l'innovation et le besoin d'un financement accéléré en lançant son nouveau Programme de subventions d'accélération Le Programme provincial pour vaincre la SLA de l'Ontario vise à améliorer les soins et la qualité de vie des personnes atteintes de SLA Résultats négatifs de l’essai clinique ADORE de phase 3 sur l’édaravone orale (FAB122) pour la SLA Toutes les provinces listent la suspension orale RADICAVA (édaravone) Mise à jour sur les initiatives d’intervention de la Société canadienne de la SLA octobre-décembre 2023 La Société canadienne de la SLA et la Fondation Brain Canada investissent plus d’un demi-million de dollars dans l’avenir des chercheurs sur la SLA grâce aux Bourses de recherche clinique et aux Bourses pour stagiaires 2023 Mise à jour de la recherche sur la SLA, octobre 2023 Mise à jour sur les initiatives d’intervention de la Société canadienne de la SLA juillet-septembre 2023 Renforcer la résilience et la poursuite des études Rencontrez neuf chercheurs canadiens qui font avancer la recherche sur la SLA grâce au Programme de bourses de découvertes de la Société canadienne de la SLA et de la Fondation Brain Canada Rencontrez neuf chercheurs canadiens qui font avancer la recherche sur la SLA grâce au Programme de bourses de découvertes de la Société canadienne de la SLA et de la Fondation Brain Canada Inscription de la suspension orale RADICAVA (édaravone) sur le Formulaire des médicaments de l'Ontario Mise à jour de la recherche de la Société canadienne de la SLA, juillet 2023 Mitsubishi Tanabe Pharma Canada a annoncé la fin des négociations de l’APP pour la suspension orale RADICAVA (édaravone) Inscription d'ALBRIOZA sur la liste provinciale des médicaments de l'Ontario Amylyx annonce la conclusion des négociations de l’APP pour l’ALBRIOZA Mise à jour sur les initiatives d’intervention de la Société canadienne de la SLA – avril-juin 2023 La Société canadienne de la SLA tient à remercier les membres sortants du conseil pour leur dévouement envers notre cause commune La Société canadienne de la SLA accueille deux nouveaux membres du conseil d’administration en 2023-2024 Faire de la SLA une priorité, aujourd’hui et demain Les candidatures pour la bourse Kevin Daly de la Société canadienne de la SLA sont maintenant en cours en soutien aux étudiants canadiens touchés par la SLA Qalsody (tofersen) a été approuvé aux États-Unis et dans l’Union européenne en tant que traitement ciblant une cause génétique de la SLA Mise à jour de la recherche de la Société canadienne de la SLA, mars 2023 La Société canadienne de la SLA et la Fondation Brain Canada investissent plus de 1,4 million de dollars dans des subventions de recherche sur la SLA Le gouvernement fédéral a annoncé la Stratégie nationale visant les médicaments pour le traitement de maladies rares Mise à jour sur les initiatives d’intervention de la Société canadienne de la SLA Janvier – mars 2023 Investir dans les futurs acteurs du changement de la recherche sur la SLA Un jour d’action pour la communauté des maladies rares Mise à jour sur les initiatives d’intervention de la Société canadienne de la SLA octobre – décembre 2022 Investissements importants dans les meilleurs talents de la recherche sur la SLA Santé Canada approuve la suspension orale Radicava (édaravone) au Canada La Société canadienne de la SLA accueillera des informations sur l’iMD Health pour améliorer la qualité de l’éducation sur la santé pour les personnes vivant avec la SLA Mise à jour sur les initiatives d’intervention de la Société canadienne de la SLA – juillet-septembre 2022 Mise à jour sur la recherche sur la SLA, septembre 2022 La Société canadienne de la SLA remercie les membres sortants du conseil d’administration pour leur engagement envers notre cause commune La Société canadienne de la SLA accueille trois nouveaux membres au sein du conseil en 2022-202 Une collaboration inédite apporte des décennies d’expertise à la recherche de la SLA Un homme de l’Alberta est le premier à être recruté pour CAPTURE (Comprehensive Analysis Platform To Understand, Remedy, and Eliminate) SLA Faire avancer les choses : Rapport annuel de 2021 à l’intention de la communauté Mise à jour sur les initiatives d’intervention de la Société canadienne de la SLA – avril-juin 2022 ALS Canada Research Update, June 2022 AMX0035 a été approuvé comme traitement de la SLA au Canada dans le cadre d'un avis de conformité avec conditions Le mois de sensibilisation à la SLA met en avant l’accès aux traitements au Canada Suppression des barrières pour l’accès aux thérapies : Modifications au règlement du CEPMB La Société canadienne de la SLA investit plus de 800 000 $ dans l’avenir de la recherche sur la SLA. Mise à jour sur les initiatives d’interventions de la Société canadienne de la SLA – janvier-mars 2022 Mise à jour sur la recherche sur la SLA, mars 2022 La Société canadienne de la SLA souligne la Journée mondiale des maladies rares 2022 en appelant l’Ontario à se faire le champion de l’accès rapide aux traitements de la SLA Un investissement de 1,125 million de dollars pour faire progresser la compréhension, le diagnostic et le traitement de la SLA Les principales nouvelles scientifiques de 2021 Mise à jour sur les initiatives d’intervention de la Société canadienne de SLA – decembre 2021 Toutes les provinces couvrent maintenant le Radicava (édaravone) Tirez des leçons de la COVID-19 pour renforcer le soutien offert aux Ontariens vivant avec la SLA Résultats de l'étude de phase 3 Valour sur le tofersen présentés par Biogen Mise à jour sur la recherche sur la SLA, octobre 2021 Mise à jour sur les initiatives d’intervention de SLA Canada — octobre 2021 Connaître les enjeux importants pour la communauté de la SLA : Les engagements concernant la SLA de l’élection fédérale Mise à jour sur les initiatives d’intervention de la Société canadienne de SLA – août 2021 Mise à jour sur les initiatives d’intervention – Juin 2021 La Société canadienne de la SLA renforce son conseil d’administration avec quatre nouvelles nominations pour 2021/22 Mise à jour sur les initiatives d’intervention de la Société canadienne de SLA - mai 2021 La Société canadienne de la SLA remercie les membres sortants pour leur engagement envers un avenir sans SLA Nouvelle subvention de 2,85 M$ pour faire avancer la recherche sur la SLA Donnez votre opinion afin de façonner une stratégie nationale visant les médicaments pour le traitement des maladies rares Collaboration en vue d’un avenir sans SLA : investissement de 1 million $ dans la recherche sur la SLA Les principales nouvelles scientifiques de 2020 Les recettes de l’« Ice Bucket Challenge » aident à financer les premières lignes directrices canadiennes sur la prise en charge et la gestion des soins de la SLA La SLA Ne Prend Pas De Pause, Alors Il En Va De Même Pour L’investissement Dans La Recherche Les données à long terme pour l'essai clinique CENTAUR du AMX0035 indiquent des avantages possibles supplémentaires pour les personnes atteintes de la SLA Résultats prometteurs de l'essai clinique de phase 2 CENTAUR sur l'AMX0035 La Société canadienne de la SLA accueille trois nouveaux membres au sein du conseil pour 2020-21 La Société canadienne de la SLA tient à remercier les membres sortants du conseil pour leur dévouement envers notre cause commune. Ensemble nous sommes plus forts : La communauté de la SLA se réunit à Ottawa Le ALS Ice Bucket Challenge (« défi du seau d’eau glacée ») continue d’être un moteur de recherche et de découverte en fournissant de nouvelles perspectives sur la SLA Mise à jour sur la recherche sur la SLA, mai 2020 Mise à jour sur la recherche sur la SLA, mai 2020 Les dix principales nouvelles scientifiques de 2019 La société canadienne de la SLA investit près de 1,4 million de dollars dans des projets de recherche innovants sur la SLA dans la poursuite d’un avenir sans SLA Mises à jour de recherche sur la SLA, octobre 2019 Jeter les bases des thérapies futures : La nécessité de la validation des anticorps dans la recherche sur la SLA Mise à jour sur la recherche sur la SLA, août 2019 Augie’s Quest et la recherche sur la SLA Mises à jour de recherche sur la SLA, mars 2019 Les dix principales nouvelles scientifiques de 2018 À la mémoire de notre ami Eddy Lefrançois La Société canadienne de la SLA dédie la dernière campagne de financement de contrepartie du « Ice Bucket Challenge » destinée à la recherche à des chercheurs en début de carrière, qui cherchent à créer un avenir sans SLA Grâce à la générosité des donateurs, la Société canadienne de la SLA investit 1 million de dollars dans la recherche innovante sur la SLA au Canada pour en améliorer sa compréhension Une communauté soudée Mise à jour sur la recherche sur la SLA, juin 2018 L’ALS Association s’associe à la Motor Neurone Disease Association et à la Société canadienne de la SLA pour établir la plateforme d’anticorps reproductibles anti-SLA Mise à jour sur la recherche sur la SLA, février 2018 Nouvelles scientifiques qui ont fait les manchettes en 2017 La Société canadienne de la SLA attribue 3 millions $ pour 12 nouveaux projets de recherche visant à faire de la Sclérose latérale amyotrophique (SLA) une maladie traitable, et non terminale Mise à jour sur la recherche sur la SLA, novembre 2017 La recherche aidera les personnes vivant avec la SLA à rester actives et indépendantes Trouver de nouvelles méthodes pour diagnostiquer la SLA plus rapidement grâce à l’imagerie avancée Maximiser l’impact des dons investis dans la recherche sur la SLA Des chercheurs sur la SLA réagissent à l'Ice Bucket Challenge Mise à jour sur la recherche sur la SLA, août 2017 Maintenant disponible : le Rapport annuel de 2016 de la Société canadienne de la SLA Des députés donnent une voix à la SLA au Parlement Les technologies de pointe en édition génétique pourraient-elles contribuer à corriger les mutations génétiques associées au développement de la SLA? Un deuxième traitement pour la SLA, l’édaravone, vient d’être approuvé aux États-Unis De nouveaux investissements en recherche sur la SLA reflètent l’augmentationdes connaissances sur la maladie et la possibilité accrue de mettre au point des médicaments efficaces Les étoiles montantes de la recherche sur la SLA au Canada reçoivent plus d’un million de dollars du programme de recherche de la Société canadienne de la SLA et de la Fondation Brain Canada Le Défi du seau d'eau glacée mène à la découverte d'un gène lié la SLA Ressources Histoires Soutenir les personnes touchées par la SLA pendant les Fêtes : le rôle des responsables communautaires de la Société canadienne de la SLA Le cadeau d'un aidant, uni au vôtre La communauté mondiale de la SLA se réunit à Toronto pour échanger, apprendre et partager des connaissances Étude du comportement d’un traitement expérimental de la SLA dans l’organisme Unis pour la cause : Journée fédérale de sensibilisation sur la Colline du Parlement de la communauté canadienne de la SLA Militer pour un meilleur accès : le parcours de défense de Miriah Rapport annuel 2024 : Unis pour établir et renforcer des partenariats Rapport annuel 2024 : Unis dans le soutien communautaire Rapport annuel 2024 : Tous unis dans l'action Rapport annuel 2024 : Unis dans les initiatives d'intervention À travers mes mots: Bill Duff Hommage à Lisa : le parcours de la famille Bertolo/Sallows dans sa collecte de fonds pour la SLA Autonomiser les leaders de demain : rencontrez les lauréats de la Bourse Kevin Daly 2024 de la Société canadienne de la SLA Ensemble pour le changement : résumé de nos événements de l'automne 2024 À travers mes mots: Jennifer Hutton Unis dans le savoir – améliorer la compréhension de la SLA ensemble Promouvoir le changement : comment nous façonnons la politique en matière de SLA À chaque étape, nous sommes là pour soutenir la communauté SLA À la pointe de la recherche sur la SLA Des nouvelles fantastiques de la part de la Société canadienne de la SLA À travers mes mots: Steven Gallagher Rapport annuel 2023 : Améliorer la qualité de vie Rapport annuel 2023 : Rassembler la communauté Rapport annuel 2023 : Permettre des décisions éclairées Rapport annuel 2023 : Soutenir la communauté de la SLA Une lettre de Mehboob - « Vous m'avez donné force et espoir » Daniella D’Amici fait preuve d’ingéniosité et de résilience face à l’adversité Sarah Jacob, lauréate de la Bourse Kevin Daly de la Société canadienne de la SLA 2023, vise le changement Catherine Brassard fait preuve d’une détermination inébranlable dans la poursuite de ses études en médecine face à la SLA Changer l'avenir de la SLA : ce n'est pas une question de « si », mais de « quand » Peut-on reprogrammer nos cellules existantes pour remplacer les neurones endommagés par la SLA? Ce stagiaire postdoctoral souhaite le découvrir La doctorante Lucia Jadon ouvre de nouvelles voies dans la recherche sur la SL Charlotte Manser transforme son deuil en espoir pour d’autres familles touchées par la SLA Une bourse comble le manque de financement pour un étudiant international explorant les causes méconnues de la SLA Le financement permet aux acteurs du changement de la SLA de poursuivre une recherche innovante Dr Alex Parker : La lutte contre le « problème difficile » de la SLA ne sera pas abandonnée Dr Gary Shaw : Explorer comment les cellules « sortent les déchets » pour trouver de nouvelles cibles thérapeutiques dans la SLA Dre Maria Vera Ugalde : Explorer un mystère cellulaire : pourquoi les « ambulanciers paramédicaux » de notre corps ne fonctionnent pas bien dans les motoneurones Dre Christine Vande Velde : Garder la mission « au cœur » Dr Carlos Rodrigo Camara-Lemarroy : Raccourcir les délais pour des traitements accessibles et traduisibles de SLA Dre Maria Stepanova et Dr Holger Wille : Deux chercheurs rassemblent diverses expertises, de la physique à la biologie structurale, pour trouver de nouvelles idées Dr Thomas Durcan : Des modèles cérébraux en 3D donneront de nouvelles connaissances sur la SLA Dre Renée Douville : Comment les rétrovirus dormants pourraient ouvrir de nouvelles cibles pour le traitement de la SLA Dr Richard Robitaille : S’appuyer sur 10 ans d’élan grâce aux Bourses de découverte Forum de la recherche de la Société canadienne de la SLA 2023 : Cultiver les liens entre la recherche et l'expérience vécue dans la communauté Grimper pour trouver un remède « Tant que je peux encore le faire, j'inciterai ma communauté à s'informer sur la SLA » : L'histoire de Jane « Tant que je peux encore, je vais me concentrer sur ce qui est possible » : L'histoire de Steve « Tant que je peux encore, je vais profiter pleinement du temps avec mes enfants » : L'histoire d'Anne-Marie De la curiosité scientifique à une découverte révolutionnaire dans la recherche sur la SLA En route pour l’or : Des chercheurs ouvrent la barrière hémato-encéphalique pour une meilleure administration des médicaments Repousser les limites de l’imagerie médicale pour explorer de nouvelles voies pour les traitements de la SLA Levez la main pour soutenir la poursuite de la construction du Canada comme destination principale pour les essais cliniques sur la SLA La bourse de découverte permet au laboratoire d’approfondir ses recherches sur la SLA Le forum de la recherche 2022 de la Société canadienne de la SLA favorise une collaboration continue au sein de la communauté scientifique Nouvelles collaborations pouvant mener à des traitements plus efficaces pour les patients atteints de SLA Des découvertes « accidentelles » pouvant mener à de nouvelles connaissances sur la biologie de la SLA Ce qu’un nouveau modèle murin peut nous apprendre sur la perte de poids, le métabolisme et la SLA Une puissante collaboration offre des perspectives cruciales à la frontière de la biologie de la SLA La vérité est peut-être littéralement dans l’œil de celui qui regarde L'amour persiste face à l'adversité et à un diagnostic de SLA Habituée à l'adversité, Susheela a affronté la SLA avec courage Steve a peut-être perdu sa voix, mais il n'a pas perdu l'espoir Étude du comportement d’un traitement expérimental de la SLA dans l’organisme Y a-t-il un lien entre le métabolisme et la progression de la SLA ? Comment un dérèglement du gène DNAJC7 provoque-t-il la SLA ? Les poissons-zèbres pourraient-ils expliquer en quoi les mutations génétiques contribuent à la SLA ? Est-il possible de cibler la cause fondamentale de la SLA liée au gène C9orf72? Est-ce qu’un état de pleine conscience pourrait contribuer à une meilleure qualité de vie pour les personnes vivant avec la SLA? Perte et guérison : un parcours de 900 km à vélo pour sensibiliser à la SLA Forum de la recherche 2021 de la Société canadienne de la SLA : Rassembler virtuellement la communauté de recherche et les personnes atteintes de SLA Une mère monoparentale vivant avec la SLA porte un immense espoir en la Journée Lou Gehrig Est-ce que l’inflammation dans cette voie constitue une nouvelle cible pour des traitements contre la SLA? Journée de Lou Gehrig : un appel à l'action lancé par un ancien joueur de la LNH Une famille de fans des Blue Jays célèbre la Journée de Lou Gehrig Offrir un demain plein d’espoir Partagez votre histoire de baseball Le lien entre le cerveau et l’intestin : un probiotique pourrait-il aider à retarder l’apparition ou la gravité des symptômes de la SLA? Préserver la dignité, l'autonomie et la sécurité grâce au Programme de prêt d'équipement de la Société canadienne de la SLA Pour ce qui compte : Rapport annuel de 2019 de la Société canadienne de la SLA Le plus chanceux des malchanceux : garder une attitude positive face à la SLA Un modèle animal de la SLA peut-il apporter de nouveaux renseignements sur la formation des granules de stress? Société canadienne de la SLA : Engagée envers un avenir prometteur des chercheurs canadiens sur la SLA Les nouvelles connaissances sur les taches nucléaires peuvent-elles conduire à de nouvelles options de traitement contre la SLA? Les étiquettes récemment découvertes sur la protéine TDP-43 pourraient-elles expliquer son comportement anormal dans les processus de la SLA? Est-ce que la perte de la fonction normale de la protéine C9orf72 dans un type de cellule en particulier constitue un facteur clé des processus morbides de la SLA? Quel rôle une protéine récemment découverte joue-t-elle dans les processus de la SLA? Existe-t-il déjà un médicament expérimental capable de prévenir un comportement anormal des protéines dans les processus de la SLA? L'un des principaux chercheurs canadiens sur la SLA souligne que « le temps presse » Est-ce que la clé pour ralentir la progression de la SLA pourrait se trouver dans les cellules immunitaires du cerveau? Partenariat avec la communauté de la SLA concernant un nouvel outil d’évaluation Est que de nouvelles connaissances sur les granules d’ARN peuvent expliquer des types de SLA? Est-ce qu’une protéine qui n’a jamais été étudiée joue un rôle important dans la SLA? Célébrer votre travail Les anticorps peuvent-ils aider à diagnostiquer plus rapidement la SLA? Est-ce qu’une infection virale peut jouer un rôle dans l’apparition et la progression de la SLA? L’imagerie cérébrale avancée peut-elle permettre de diagnostiquer la SLA plus tôt? Est-ce que la diminution de la surexcitabilité des motoneurones peut être une nouvelle façon de traiter la SLA? Est-ce que les protéines alternatives récemment découvertes jouent un rôle dans la SLA? Une technologie révolutionnaire permet aux chercheurs de l'Université de Toronto de lutter contre la SLA d'une nouvelle façon. Est-ce qu'un outil d'édition génétique peut créer de meilleurs modèles animaux pour étudier la SLA? Quel est le lien entre les deux principales manifestations de la SLA? Est-ce que la mesure de « l'âge biologique » peut expliquer pourquoi la SLA touche les personnes de différentes façons? La SLA a privé Eddy de sa voix – aujourd’hui, il la retrouve Est-ce que les impacts environnementaux sur les gènes peuvent expliquer pourquoi la SLA affecte les gens différemment? Chaque mois d’août jusqu’au bout 2018 Richard et Heather laissent des cadeaux d'espoir pour l'avenir Des bulles microscopiques dans la circulation sanguine peuvent-elles transporter efficacement des traitements contre la SLA? Les jeunes collecteurs de fonds ont un impact énorme Pleins feux sur le dévouement des bénévoles Les découvertes sur la résistance des muscles oculaires à la SLA peuvent-elles fournir des pistes pour aider à préserver la fonction d’autres muscles? Tirer profit des progrès scientifiques et de la science ouverte pour étudier l’évolution de la SLA L’étude des levures pourrait-elle contribuer à comprendre comment la SLA évolue? La technologie d’écran tactile pourrait-elle améliorer les tests de déficience cognitive chez les personnes atteintes de SLA? Comparaison des profils d’ADN des Canadiens qui ont un patrimoine génétique comparable Une protéine de garde peut-elle protéger les motoneurones de la toxicité dans la SLA? Les probiotiques peuvent-ils jouer un rôle protecteur dans la SLA? Comprendre si et comment le corps compense la perte des motoneurones chez les personnes atteintes de SLA Aborder le sujet de la SLA avec les amis et la famille crée des défis particuliers aux aidants Une association médicamenteuse prometteuse peut-elle s’attaquer à un des attributs biologiques caractéristiques de la SLA? Renforcer l'excellence du Canada dans les essais cliniques sur la SLA Laboratoires de haut niveau : le pouvoir de la collaboration stimule la recherche sur la SLA au Canada La Dre Christen Shoesmith explique l'importance du soutien des donateurs Eric Martineau : profil d'un chercheur sur la SLA Audrey Labarre: Profil de Chercheuse de la SLA Elsa Tremblay – la SLA et la Jonction Neuromusculaire Dr. Christen Shoesmith - Recommandations sur les meilleures pratiques en matière de SLA De la recherche à la découverte : Dr Michael Strong Bastien Paré : Modèles cutanés pour l'étude de la SLA Ce que les mutations génétiques nous apprennent sur les causes de la SLA Les virus pourraient-ils jouer un rôle dans l'apparition ou la progression de la SLA chez les personnes présentant un lien génétique? La quête de découverte sur la SLA du Dr Richard Bedlack : La vérité existe Programme de recherche de la Société canadienne de la SLA Les Sociétés canadiennes de la SLA pleurent le décès de Mauril Bélanger ALS community challenges Canada to take the ALS Ice Bucket Challenge Where your dollars went from the 2014 ALS Ice Bucket Challenge Honours 